Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné náklady.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx něž nejsou xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxx závěr x skutečném xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx monitorovány nebo xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 8b xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující znečišťující xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu podle xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. V uvedeném xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x obsahoval xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxxx matrice, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx látky xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx sedimentu xxxx xxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx rizika, která xxxx xxxxx představuje, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, zda xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Mezitím xx tato látka xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES stále xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by tyto xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx aditivní xxxxxx. Tento xxxxxxxx xx xxxxxx důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise během xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx států x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x souladu x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem zlepšit xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx metody. Detekční xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx pro dané xxxxx a skupiny xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, že nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,