Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx v xxxxx celé Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx a postupy xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx něž nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x mnoha xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentracích xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx účely podpory xxxxxxxxx rizik podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxxxx stanovena xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx státy xxxxxx dodržovat. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam sledovaných xxxxx byl stanoven x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x obsahoval xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx první rok xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první seznam xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxx x dispozici vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx látky triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx látky xxxx být xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx uvedeno x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx většina monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X zajištění xxxx, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx látka xxxx být xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam, jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxx xx xxxxxx důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx jednotlivé látky x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 shromáždila xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx odborníky z xxxxxxxxx států x xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, které xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx x souladu x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu s xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a azithromycin, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx zrevidovala předpokládanou xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx nedochází x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx pro xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx by xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx monitorovány xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného na xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,