Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Xxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx priority x xxxxxxx s xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Článek 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování látek xxxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit závěr x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8b xxxx. 1 písm. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx mělo poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx pro zařazení xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Podle xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise aktualizovat xxxxxx sledovaných látek xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Komise x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx rok xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx látky triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v sedimentu. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X zajištění xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, xxx by xx členské státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelným xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam, jsou xx podporu hodnocení xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx další vysoce xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx tyto xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, xx látky xx xxxxxxx účinkem xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx argument xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování těchto xxxx skupin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x xx x xxxxxx, xx jsou x dispozici dostatečné xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jednotlivé látky x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx během xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx metaflumizon. Zařazení xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx metody by xxx být xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx látku x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx makrolidová antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx analytických xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx povedou x xxxxxxxx v xxxxxxx určitých látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx metody snížen, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány xx xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,