Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování látek xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování každé xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Článek 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx prostředí nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru by xxx xxxx x xxxxx informace uvedené x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Xxxxx xx. 8b odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komise x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx rizika, jak xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx z monitorování.

(7)

V xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že jsou x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx tyto látky xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx uvedeno x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, bylo xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX stále xxxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx tyto xxxxx měly xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx skupin na xxxxxxx sledovaných xxxxx, x to i xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx v xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být zařazeny. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxxxxx antibiotika amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx x rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu s xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx látky možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx metody xx xxx xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx makrolidová antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpokládanou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxxx xxxxxx stanovené x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx povedou x budoucnu v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx být xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,