XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických prostředků (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky stanovené x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se xxxxxxx, xx používání prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx více xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x expozice xxxxx prostředkům xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, jak je xxxxxx, xxxxx xxx x četnost x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx podmínky xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dostupné xxx spotřebitele. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx použití mělo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. září 2005 x uznávání odborných xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx xxx prováděno xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx přístup k xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx cyklu xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx uvedené látky x xxxxxx prostředcích. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Stálý xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Budou tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. října 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x ostatní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) e) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Koncentrace X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx osoby xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními lékaři xxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx zaručena xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“