XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III uvedené xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx základě xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/ES (2) xxxxxxxx Vědeckým výborem xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxx než 0,1 % a nejvýše 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx používány xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx používání. Xxxx podmínky xx xxxx xxx splněny, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zajištěno, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele. X xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx lékaři xx xxxx měli xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx prostředcích. Xxxxx by na xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x jiných xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx používat xx 31. října 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, s. 21.
(3) Úř. xxxx. L 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX xx referenční xxxxx 12 nahrazuje xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vodíku xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx rukavice. a) b) x) e) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vypláchněte xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx pouze zubním xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx použití xxxxxxx xxxxx zubními lékaři xxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“