XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx kosmetických prostředků xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx technickému pokroku
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx vodíku se xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, který xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (xxxx jen „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx možné xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx používání xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx neexistují žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx prostředkům xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxx, jak xx xxxxxx, xxxxx xxx x četnost a xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx přímo dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx mělo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx jejich přímým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx xxxxx použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujících více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxx prostředcích. Xxxxx xx na xxxxxxx měla být xxxxx uvedena přesná xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezaujal stanovisko xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx předpisy nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. věst. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast xxxxxxxx x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx vodíku uvolňují, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx vodíku. Zamezte xxxxx x xxxxx. Xxx zasažení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného nebo xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. U každého xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxxx lékaři xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.“