Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2008/97/XX

xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;152 xxxx.&xxxx;4 xxxx. b) xxxx smlouvy,

s ohledem xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Článek 2 xxxxxxxx 96/22/ES (3) xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a estery a tyreostatické xxxxx xxx podávání xxxxxxxx všech druhů.

(2)

Tento xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx získané xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti reziduí, xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4), xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v zájmovém chovu xxxx pro zneužití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx používání xxxxxxxx xxxxx určených pro xxxxxxx v zájmovém xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx tyreostatických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx chovu (psů x&xxxx;xxxxx) kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat.

(5)

V Protokolu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx, xxxxxxxxxx ke Xxxxxxx, xx xxxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx politik Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření.

(7)

Ve xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (XXXXX) xx dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;1999 o potenciálních xxxxxxxx xxxxxxx hormonů x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z hovězího xxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxx bylo 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 xxxxxxxxxxx x&xxxx;10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002 xxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx být 17-xxxx-xxxxxxxxx považován za xxxxx xxxxxxxxxx s účinkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx směrnice 96/22/XX změněna xxxxxxxx 2003/74/XX s cílem xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx faktických skutečností x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a veterinární xxxxx v členských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx okolnosti, xxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k léčebným nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxx 11 xxxxxxxx 96/22/XX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alternativních veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím 17-xxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx účely x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx předložena Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005. V této xxxxxx xxx učiněn xxxxx, xx 17-beta-estradiol xxxx xxx produkci xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxxxx celkem xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 17-beta-estradiolu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nulový xxxx xxxxx zanedbatelný xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nedovolených xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informační a osvětové xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx až do 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x xxxxx zajištění xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsoben xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 96/22/XX se xxxx xxxxx:

1)

X xx. 1 odst. 2 xx xxxxxxx b) xxxxxxxxx tímto:

„x)

‚xxxxxxxx xxxxxxxxx‘ xxxxxx – xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxxxxxxx – schválené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření poruch xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, a v xxxxxxx beta-sympatomimetik ke xxxxxxxx kontrakcí xxxxxx x xxxx xxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u koňovitých;“.

2)

Xxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx maso a produkty xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, a k xxxxx účelům, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx 2.“

3)

V čl. 4 bodě 2 se xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orálně xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jiné xxx xxxxxxx účely, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;“.

4)

Xxxxxx 5a xx xxxxxxx.

5)

X xxxxxxxx 3, 6, 7, 8, 11 x 14x se xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx 5x.

6)

X xxxxxx 11 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.   Xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx derivátů, xxxxxx xxxx a esterů xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx a produkty jsou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zemí stanoveného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.“

7)

Xxxxxx 11a xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 11x

Xxxxx xxx o látky xxxxxxx x xxxxxxx XXX, vyžádá xx Xxxxxx doplňující xxxxxxxxx s přihlédnutím x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.“

8)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 11x

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx kampaň x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx u zvířat určených xxx produkci potravin xxxxxxxxx xx zemědělce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx mimo Xxxxxxxxx unii, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx spadají xx xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx, xx Evropské xxxx.“

9)

Xxxxxxx II xx xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx předpisy xxxxxxx členskými státy xxxx obsahovat odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění vnitrostátních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxxxx parlament

xxxxxxxx

X.-X. XÖXXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X.-X. XXXXXX


(1)  Úř. xxxx. C 10, 15.1.2008, x.&xxxx;57.

(2)  Stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 3.

(4)  Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10.


XXXXXXX

„XXXXXXX XX

Xxxxxx zakázaných xxxxx

 

Xxxxxx X: xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx látky,

xxxxxxxx, stilbenové xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx,

17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx esterické xxxxxxxx.

 

Xxxxxx X: xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx:

xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx.“