XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2008/97/XX
xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA EVROPSKÉ XXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;152 xxxx.&xxxx;4 písm. x) xxxx smlouvy,
s ohledem xx xxxxx Xxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 251 Xxxxxxx (2),
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxx 2 xxxxxxxx 96/22/XX (3) xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů. |
(2) |
Tento xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx dostupný xxxxx výrobek xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxxx získané xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxxxxx přítomnosti reziduí, xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 o kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (4), xxxxxxx, xx nesprávné xxxxxxx lékových forem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v zájmovém xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx. Xx se xxxxxxxx vysvětluje tím, xx xxxxxxxxx lékových xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx účelem podpory xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zajímavé. |
(4) |
Zákaz tyreostatických xxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hypertyreózy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních podmínkách xxxxxx, xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, xx xxxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxx a členské xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, plně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xx třeba xxxxxx xxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/XX xxxxx xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx léčebného ošetření. |
(7) |
Ve xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdravím (XXXXX) ze dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;1999 o potenciálních rizicích xxxxxxx xxxxxxx v hovězím xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z hovězího xxxx na lidské xxxxxx (xxxxx xxxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 xxxxxxxxxxx x&xxxx;10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002 xxxxxxxxx) byl xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx množství nejnovějších xxxxxx má xxx 17-xxxx-xxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxxxxxx s účinkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx v současnosti dostupné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. V důsledku xxxx byla směrnice 96/22/XX změněna směrnicí 2003/74/XX s cílem xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poznatků a veterinární xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx, při xxxxx může xxx xxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k léčebným xxxx xxxxxxxxxxxxx účelům. |
(8) |
Článek 11 xxxxxxxx 96/22/ES xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx do 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 předložila xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alternativních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxx léčebné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx. Komise požádala x&xxxx;xxxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla předložena Xxxxxxxxxx parlamentu a Radě xxx 11. října 2005. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxxx látky (zejména xxxxxxxxxxxxxx) a úplný xxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xx xxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxxx xxxxx zanedbatelný xxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nedovolených xxxxx, mohou přispět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx skotu, xxxx, xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx až do 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 dočasná výjimka. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx účinné alternativní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány, x&xxxx;x xxxxx zajištění vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Společenství by xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx obnovena. |
(11) |
Směrnice 96/22/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsoben xxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx 96/22/XX se xxxx takto:
1) |
X xx. 1 odst. 2 xx xxxxxxx b) xxxxxxxxx tímto:
|
2) |
Článek 2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx v příloze XX x xxxxxxxx všem zvířatům, xxxxxxx maso x xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx spotřebu, a k xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx v čl. 4 xxxx 2.“ |
3) |
V čl. 4 xxxx 2 xx písmeno x) xxxxxxxxx xxxxx:
|
4) |
Xxxxxx 5x xx zrušuje. |
5) |
X xxxxxxxx 3, 6, 7, 8, 11 x 14x xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 5x. |
6) |
X xxxxxx 11 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto: „1. Xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx derivátů, xxxxxx solí x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx a produkty xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, nesmějí xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx zemí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxx xxxx xxxxxxxx z těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.“ |
7) |
Xxxxxx 11a xx xxxxxxxxx tímto: „Článek 11a Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajům ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.“ |
8) |
Xxxxxx xx xxxx článek, který xxx: „Xxxxxx 11x Xxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx používání 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx či xxxxxxx účastní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, do Evropské xxxx.“ |
9) |
Xxxxxxx II xx xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx směrnice. |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2009. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi nimi x xxxxx směrnicí.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění vnitrostátních xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským státům.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
H.-G. XÖXXXXXXX
Za Xxxx
xxxxxxxx
X.-X. JOUYET
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;10, 15.1.2008, x.&xxxx;57.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Evropského parlamentu xx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;3.
(4) Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10.
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx A: xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxx X: zakázané xxxxx s výjimkami:
|