Plné znění - 32007L0056

(1)

X xxxxxxx xx směrnici 91/414/XXX xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x expozici xxxxxxx x ostatních xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx, vodní a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx x xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plodin.

(2)

Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx reziduí co xxxxxxxx x toxikologicky xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 90/642/XXX, xx xxxx xxxxxxxx přezkoumávat x xxx xx xxxxxx xxx, xxx xx zohlednila xxxx xxxx změněná použití. Xxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měly xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxxxxxxxxxxxx, ioxynilu x xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx Komisi xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx semenech, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx je určena xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx na xxxxx xxxxxx než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxx I xxxxxxxx 90/642/XXX x stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hexachlorbenzenu.

(5)

Pro xxxxxx xxxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx 90/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/59/XX (5) xx předložení údajů x pokusů. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 93/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/XX xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x opětovné registrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxxxxx zkoumání xx ukázalo, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx deltamethrinu xxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx xxxxx je potřeba xxxx času. Je xxxxx vhodné platnost xxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx pesticidům prostřednictvím xxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx používanými xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zohledněny xxxxxx xxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx existuje akutní xxxxxxxxxx dávka (ARfD), xxxx akutní expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Společenství, xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Byla xxxxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx rady x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx pesticidy (7). Xx xxxxxxx posouzení dietárního xxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx nedojde x překročení akutní xxxxxxxxxx xxxxx. U xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxx referenční xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřeba.

(9)

Maximální xxxxxx xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx povolená xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxx použití, xxxx jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny do xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx, nebyla podložena xxxxxx nezbytnými údaji.

(10)

Stanovení xxxx xxxxx dočasných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx členským xxxxxx x zavedení dočasných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ioxynil x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx 91/414/EHS x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx povolení dalších xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx čtyři xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx by poté xxxx xxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxx xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/XXX, aby byl xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v přílohách xxxxxxxxx směrnic již xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx definovány xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/EHS xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

1)

X xxxxxxx I ve xxxxxxx „4. Xxxxxxxx xxxxxx“ se xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Xxxxxxx XX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx.