Směrnice Xxxx
xx xxx 26. xxxxxxxx 1971
o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx měřicí xxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(71/316/XXX)
XXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského společenství, x zejména na xxxxxx 100 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, xx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nerovné xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx členském xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxx xxxx; že xxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zrušit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu;
vzhledem x xxxx, xx tyto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x fungování xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx v členských xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky, xxxx xxxxxxxx nahradí;
vzhledem x tomu, xx x x období, xxx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vnitrostátními xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx firmy xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x lze xx xxxx xxxx, co xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx, uvádět na xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx požadavky Xxxxxxxxxxxx xx konstrukci x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx dostatečně xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že shodu x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo před xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x případě xxxxxxx když xxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zejména prostřednictvím xxxxxxx xxx schválení xxxx a xxx xxxxxxx; xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro XXX xxxxxxxxxxx typu x xxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx XXX xxxxxx metrologické xxxxxxxx, které xxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xx xxxxxxx přístroji xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolám, xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxx xx, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxx xxxx xx uvádí xx provozu, není xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, opakovat;
vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobků; xx tato xxxxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx zabývají xxxxxxx xxxxxxx xxx EHS xxxxxxxxxxx xxxx x xxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x také XXX metodami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na různé xxxxxxxxx přístrojů x xxxxxxx, stanovují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Společenství,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
KAPITOLA X
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx 1
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx omezovat xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přístroje"), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xx tento xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 10 x 11.
2. Xxxxxxx státy xxxx XXX schválení xxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxxxxxx vnitrostátním xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx XXX schválení xxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx přístrojů xxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxx přístroje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nebyly xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jichž xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxx stanovit:
- xxx xxxx přístroje musí xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxxxx XXX schválení xxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z xxxx;
- xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx přístroje xxxxxx xxxxxxxxx, budou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné samostatné xxxxxxxx.
XXXXXXXX XX
XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxx 2
1. EHS xxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxxxx přístrojů xx xxxxxxxx xxxxxxx x XXX prvotnímu ověření, x kde se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádět xx xx xxx x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx na kategorii xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x XXX schválení xxxx xxxxxx, pak xx přístroje x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx EHS schválení xxxx xxx každý xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx x XXX schválení xxxx xxx určitý typ xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx pouze v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
4. Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x zajištění xxxx, xxx byl xxxxxxxxxx x jakékoliv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňku xx xxxxxxxxxxx typu. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Pro xxxxx xxxx xxxxxxx xx schválenému typu xxxx xxx x xxxxxxx, že tyto xxxxx ovlivňují xxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx typu od xxxxxxxxx xxxxx, který XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
5. Členské státy xxxxx EHS schválení xxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx 1 x 2 xxxxxxx X a příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Pokud xx XXX xxxxxxxxx typu xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- typy xxxxxxxxx, x nimž xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx popsaného x xxxx 2 xxxxxxx I xxxx xxxxxxxxxx, pak xxxxxxx xxxx, který xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx. V xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx 11 nebo x samostatné xxxxxxxx xxxx žadatel na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxxxxxxx; xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxx xxxxxxxx příslušnou xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxx přístroje, xxxxx xxxxxxxx, x oznámení x EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx 3, 4, 5 x 6 xxxxxxx X.
Xxxxxx 5
1. EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx. Schválení xxxx xxx prodlouženo xx další xxxxxx xxxxxx let; xxxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx.
Xxxxx XXX schválení xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, pak xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx již x xxxxxxx x které xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx, považují xx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx určité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužení, xxx xxx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, udělit xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužení. X případě uvedeném xx xxxxx xxxxxxx xx povinná předběžná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx instalace xxxxxxx x jiném xxxxx xxx x xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX schválení xxxx. XXX xxxxxxxxx xxxx xxxx podléhat xxxxx xxxxxxxx:
- omezení xxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx než deset xxx;
- xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxx xx používají xxxx metody, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx směrnici, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx udělit XXX xxxxxxxxx xxxx x omezenou xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx podmínkám, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx:
- xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístrojů;
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx účinností xxxxxxx xxxx xxx xxx roky. Xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx další tři xxxx.
4. Pokud má xxxxxxx stát, který xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 za xx, xx xx xxxx metoda prokázala xxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnice technickému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 18 x 19.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xx xxx kategorii xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice, xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxx může xxxxxxx xx svou xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřit xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsanou x xxxx 3.3 xxxxxxx X.
Xxxxxx 7
1. Xxxxxxx xxxx, který xxxxxx XXX schválení xxxx, xx může odejmout:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 x 3.
2. Xxxxxxx stát, který XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, ho xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx způsobuje, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx pro určené xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Jestliže xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx státem o xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2, pak xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zmíněných odstavcích.
4. Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx případ xxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xx xxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx. O xxxx xxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx nichž xx xxxx rozhodnutí založeno. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx v případech xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx výstraze xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2, x němž xxx xxxxxxxxxx, nebo namítá, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxxx, pak xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx urovnat.
Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xx-xx to nezbytné, xxxxxx xxxxxxxxx jednání xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
KAPITOLA XXX
XXX Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 8
1. XXX xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přístroje xx xxxxxx potvrzení, že xxxxx přístroj xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx požadované xxxxxxxx, xxx provedou XXX prvotní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členským státům x čl. 1 xxxx. 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx připojení xxxxxx XXX prvotního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx delší xxxxxx.
Xxxxxx 9
Jestliže xx xxxxxxxx předložen x XXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx členský stát, xxxxx xxxx přezkoušení xxxxxxx, určí:
a) xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx vyňaté x EHS xxxxxxxxx xxxx, a xxxxx xxxx xxx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x činnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnicí pro xxxx kategorii xxxxxxxxx;
x) xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, a xxxxx xxxx xxx xx, xxx odpovídá xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx při XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx samostatnou xxxxxxxx týká zejména:
- xxxxxxxxxxxxxx vlastností;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
- konstrukce, xxxxx zaručuje, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podmínek xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nápisů x xxxxxxxxx umístění štítků xx xxxxxxxxxxx údaji.
Xxxxxx 10
1. Jestliže xxx přístroj úspěšně xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx podle článku 9 x xxxx 1 x 2 xxxxxxx II, xxx xxxxxxx státy na xxxxx přístroj připojí xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XX.
2. Ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx xxxx uvedena x xxxx 3 xxxxxxx XX.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nevyžaduje XXX prvotní xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxx vlastní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsanou v xxxx 3.4 přílohy X.
XXXXXXXX XX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX schválení xxxx x xxx XXX xxxxxxx ověření
Článek 12
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx tomu, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx značky x xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx značkami XXX.
Článek 13
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx značky uvedené x xxxxxx 10.
Xxxxxx 14
Členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nápisy xxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx jazyku nebo xxxxxxxx.
KAPITOLA X
Xxxxxxxx přístrojů x provozu
Článek 15
1. Xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v provozu x které xxxx xxxxxxxx značkami xxxx xxxxx EHS, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx chyby xx xxxxxxx, xxx kontrolní xxxxxxxxx x zejména xxxxxxxxx dovolené chyby xx xxxxxxx musí xxx stejný xxxxx xxxxxxxx x těm, xxxxx xxxx použity xxxx uvedením přístroje xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx splňující vnitrostátní xxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2. Bez xxxxxx xx ustanovení xx. 1 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxxxx zařazený x xxxxxxx a opatřený xxxxxxxx nebo znaky XXX, ale nesplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chybám, z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx národními xxxxxxxx.
XXXXXXXX VI
EHS Metody xxxxxxxxxxxx kontroly
Článek 16
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx měření x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx, měření x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXXXXXX XXX
Xxxxxxxxxxxx směrnic xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx 17
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x tomu, xxx
- xxxxxxx X x XX této xxxxxxxx x
- xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přístrojů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, byly x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxx xxxxx článku 19.
Xxxxxx 18
1. Xxxxxxx xx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx technickému pokroku xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx odstranění technických xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přístroji (xxxx xxx "výbor"), xxxxxxx xx zástupců členských xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx svůj jednací xxx.
Xxxxxx 19
1. Xx-xx xxx xxxxxxx postup xxxxx tohoto článku, xxxxxxxx věc výboru xxxx předseda, x xx buď x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx žádost zástupce xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx věci. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hlasů; přičemž xxxxxx členských států xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 148 xxxx. 2 Xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. a) Xxxxxx xxxxxx zamýšlená xxxxxxxx, xxxx-xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx neprodleně návrh xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Pokud se Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx ode xxx, xxx jí xxx xxxxx předán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.
XXXXXXXX VIII
Závěrečná xxxxxxxxxx
Xxxxxx 20
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx zamítnutí týkajících xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zamítnutí xxxxxxxx xx xxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedou xxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxx zamítnutí, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx oznámí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx státech, x x časových xxxxxxx xxx xxxxxx uplatnění.
Xxxxxx 21
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx xxxxxxxx xxxxxx xx jejího oznámení x neprodleně o xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Článek 22
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 26. xxxxxxxx 1971.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxx
[1] Xx. xxxx. X 45, 10.5.1971, x. 26.
[2] Úř. xxxx. X 36, 19.4.1971, x. 8.
PŘÍLOHA X
XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1. Žádost x XXX xxxxxxxxx
1.1 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x ní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x úředním xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx napsány xx xxxxxxx úředním xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx zašle xxxx členským státům xxxxx své xxxxxxx.
1.2 Xxxxxx musí obsahovat xxxx informace:
- xxxxx x xxxxxx výrobce xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx použití,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud existuje, xxxx xxx.
1.3 K xxxxxxx xxxxx ve xxxx exemplářích přiloženy xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx pro xxxxxxxxxxx, x xxxx:
1.3.1 Xxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- ochranného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- zařízení xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx umístění pro:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (xxx xx xx xxxxxx).
1.3.2 Nákresy xxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx součástek.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx znázorňující xxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxx fotografii.
1.4 K xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxx udělených xxxxxxxxx schválení.
2. Xxxxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx a přezkoušení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx daného xxxx v laboratořích xxxxxxxxxxxx služby, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x prostorách xxxxxxx, x místě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podrobně xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxx týkat xxxx xxxxxxxx daného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx x rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2.1 mohou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxxxxxx orgán xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx poskytl xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
3. Certifikát x xxxxxx EHS xxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx udává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx požadavky, xxxxx xxxx být splněny. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx popisy, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxx funkce. Značka xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 této xxxxxxxx bude xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ε, xxxxx obsahuje:
- x horní části xxxxx písmeno pro xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (X xxx Belgii, X xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, F pro Xxxxxxx, X pro Xxxxxx, X xxx Xxxxxxxxxxx, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
- x dolní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxx udělil (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx takové značky xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.1.
3.2 X xxxxxxx EHS xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx se před xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xxxxxx xxxxxxx X xxxxxx velikosti.
Příklad xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 6 xxxx xxxxxxxx xx stejná xxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx x tou xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx převrácené xxxxx xxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xx znázorněn x bodu 6.3.
3.4 Xxxxxx uvedená x xxxxxx 11 této xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx EHS xxxxxxxxx a xx xxxxxx šestiúhelníku.
Příklad xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přístroje x xx xxxxx přídavných xxxxxxxxxx předložených k xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států
4. Uložení xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx schválení, xxxxx to xxxxxxxx xx nezbytné, požadovat xxxxxxx xxxxxx přístroje, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uděleno. Xxxxx xxxxxx xxxxxx přístroje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx měřítku xxxx nákresů a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
5.1 XXX schválení xxxx x XXX schválení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx věstníku Evropských xxxxxxxxxxxx. Totéž xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
5.2 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX schválení xxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx státy xxxxx xxxxxx obdržet kopie xxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx si xx xxxxx.
5.3 Xxxxxxxx XXX schválení xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x platnosti XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5.1 x 5.2.
5.4 Xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX schválení typu, xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxxxxxx pro XXX xxxxxxxxx xxxx
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx:
XXX schválení typu xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx x xxxx 1971 (xxx xxx 3.1, xxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX schválení typu (xxx xxx 3.1, xxxxx xxxxxxx).
6.2 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx účinností
(viz xxx 3.2)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metrologickým xxxxxxx Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx v xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.3 Xxxxxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxx
(xxx xxx 3.3)
Xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx x roce 1971, xxxxx nepodléhá XXX xxxxxxxxx typu.
Referenční xxxxx kategorie, která xxxxxxxxx EHS schválení xxxx, pokud xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6.4 Xxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx
(xxx xxx 3.4)
Xxxxxxx:
XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx metrologickým orgánem Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxx 1971.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx.
XXXXXXX XX
XXX XXXXXXX XXXXXXX
1. Xxxxxx
1.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx může xxx provedeno v xxxxx xxxx xx xxxx etapách (většinou xx xxxx).
1.2 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnic:
1.2.1 XXX xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x přístrojů, xxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x jedné xxxxx.
1.2.2 XXX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
1.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxx xx, že xxxxxxxx xxxxxxxx schválenému xxxx, nebo x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx typu, že xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx.
2. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx
2.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx místo, xxx xx xx xxxxxxx provádět, xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx etapě, xx xxxxx xx místě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2 Přístroje, xxxxx xx xxxx xxxxxx xx dvou nebo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx orgán x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx oblasti.
2.2.1 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx instalace.
2.2.2 Další xxxxx ověření se xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx 2.1.
2.3 Xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx provádí xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ověření xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx:
- xxx provedení xxxxxx ověření xxx x dispozici xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
- dodal xxxxx xxxxxxxxxxx XXX schválení.
3. Xxxxxx EHS prvotního xxxxxxx
3.1 Popis značek XXX xxxxxxxxx ověření
3.1.1 Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.3, xxxx:
3.1.1.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
x) první x xxxx se xxxxxx x písmene "x", xxxxx obsahuje:
- v xxxxx polovině xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (X xxx Xxxxxx, X pro Spolkovou xxxxxxxxx Xxxxxxx, F xxx Xxxxxxx, X xxx Itálii, X xxx Xxxxxxxxxxx, XX xxx Xxxxxxxxxx), x xxx, kde je xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx identifikujícími další xxxxxx xxxxxx;
- x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxx obsahuje dvě xxxxxxxx číslice xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx.
3.1.1.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx razítko. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx plomba.
3.2 Xxxx x xxxxxxx xxxxxx
3.2.1 Xxxxxxxxx nákresy xxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x číslic xxx xxxxxx EHS prvotního xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 3.1; první dva xxxxxxx ukazují xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx opsaného xxxxx xxxxxx xxxxxxx "e" x xxxxx šestiúhelníka.
Skutečné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx jsou 1,6 mm, 3,2 xx, 6,3 xx, 12,5 mm.
3.2.2 Metrologické xxxxxx xxxxxxxxx států xx navzájem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx značek XXX prvotního ověření, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přiložených nákresech.
3.3 Xxxxxxxxx xxxxxx
3.3.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx ověření xx připojí na xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx bylo xxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx, že odpovídá xxxxxxxxxx EHS.
3.3.2 Xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx:
3.3.2.1 Při xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx etapách xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx instalace, na xxxxx, xxx je xxxxxxxxx štítek, xxxx xx libovolné xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx směrnicích.
3.3.2.2 Xx xxxxx případech jako xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
