XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1266
xx xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx být doba xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné látce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Je proto xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a paklobutrazol x xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx (EU) č. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, měl xx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxx stejný xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxx být xxxxxxxx xx co nejbližší xxxxx xxxx. |
|
(7) |
V případech, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx v platnost nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, co nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 316, cykloxydim, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 322, hymexazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, dodin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 329, klethodim, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 337, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, polysulfid xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 348, paklobutrazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“. |