SMĚRNICE KOMISE 2006/129/XX
xx xxx 8. prosince 2006,
xxxxxx se xxxx x opravuje xxxxxxxx 96/77/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx sladidla
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 89/107/EHS ze xxx 21. xxxxxxxx 1988 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x lidské spotřebě (1), x xxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxx úřadem pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Směrnice Xxxxxx 96/77/XX ze xxx 2. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx (2), stanoví kritéria xxx xxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 95/2/ES xx xxx 20. xxxxx 1995 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx sladidla (3). |
(2) |
Je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx X 216 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-hydroxybenzoové x X 217 xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx jako potravinářské xxxxxxxx látky xxx xxxx povoleno. |
(3) |
Řada xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 96/77/XX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxx: X 307 alfa-tokoferol, X 315 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, X 415 xxxxxxx. Tyto chyby xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výborem odborníků XXX/XXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (XXXXX). Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Z důvodu xxxxxxxx xx xxxx xxx nahrazeno xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látek. |
(4) |
Úroveň xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx X 472x xxxxxx xxxx- a diglyceridů xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx citronovou xx xxxx být změněna xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx úplně neutralizované xxxxxxxx. |
(5) |
Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx X 559 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxx xx surové xxxxxxxxx xxxxx, jež xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Přítomnost xxxxxxx x surové kaolinové xxxxx xx xxxxx xxxx xxx omezena xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/XX ze dne 5. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 94/35/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx: E 319 xxxxxxxxx butylhydrochinon (XXXX), X 426 xxxxxx xxxxxxxxxxxx, X 462 xxxxxxxxxxxxx, X 586 4-xxxxxxxxxxxxxxx, X 1204 xxxxxxxx x E 1452 škrobový oktenylsukcinát xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx 96/77/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový řetězec x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx směrnice 96/77/XX xx xxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. prosince 2006.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYPRIANOU
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 40, 11.2.1989, x. 27. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1882/2003 (Xx. xxxx. L 40, 11.2.1989, x. 27).
(2) Úř. xxxx. L 339, 30.12.1996, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/45/XX (Xx. věst. X 339, 30.12.1996, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 61, 18.3.1995, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/52/XX (Xx. věst. X 61, 18.3.1995, x. 1).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx 96/77/EHS xx mění a xxxxxxxx takto:
1. |
Znění týkající xx látek E 216 xxxxxxxxxxx kyseliny x-xxxxxxxxxxxxxxx x X 217 sodná sůl xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx. |
2. |
Xxxxx týkající xx xxxxx X 307 xxxx-xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
3. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx E 315 xxxxxxxx erythrobová xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
4. |
Xxxxx týkající se xxxxx E 319 xxxxxxxxx butylhydrochinon (XXXX) xx vkládá xx X 316 xxxxxxxxxx xxxxx:
|
5. |
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxx X 415 xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
6. |
Znění xxxxxxxx xx látky X 426 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx X 425 (xx) xxxxxxxxx glukomannan:
|
7. |
Xxxxx xxxxxxxx xx látky X 462 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx X 461 xxxxxxxxxxxxxx:
|
8. |
Znění týkající xx X 472x xxxxxx mono- a xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
9. |
Znění xxxxxxxx se X 559 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (kaolin) xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
10. |
Xxxxx týkající xx xxxxx X 586 4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx X 578 xxxxxxxx vápenatý:
|
11. |
Xxxxx týkající xx xxxxx X 1204 xxxxxxxx se xxxxxx xx E 1200 xxxxxxxxxxxx:
|
12. |
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxx X 1452 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hlinitý xx xxxxxx xx X 1451 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|