XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
ze xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky malathion
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxx xxxxx malathion xxxx xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx malathion xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 předložil žadatel xx lhůtě stanovené xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx království, dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx malaoxonu x xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudilo x xxxxxxx posouzení pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“). |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx a úřad xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace x xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxx dostatečné x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx úroveň xxxxxxxx x dlouhodobého rizika xxx ptactvo x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx než aplikací xx sklenících. |
(9) |
Xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxx riziko zjištěné xxx xxxxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx odkladnou lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 29. ledna 2020. |
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předložil xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná opatření
X xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xx dne 29. dubna 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Technical report xx xxx outcome xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory data xxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST X
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX B
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
únikům xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxx formulace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytnými instrukcemi, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skladování x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin.“