XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1495
ze xxx 8. xxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx na čl. 21 odst. 3 xxxxxx možnost a xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx malathion byla xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xx podmínky, xx xxxxxxx členské státy xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx mimo jiné xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx ptactvo. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx žadatel xx lhůtě xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele a xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudilo x xxxxxxx posouzení xxx xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, žadatel x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. února 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx konzultace o malathionu. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx o posouzení, dodatek x xxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Žadatel předložil xxx připomínky x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx x závěru, xx xxxxxx akutního x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití malathionu xx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx možné xxxxxx toto riziko xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx než aplikací xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto je x ohledem xx xxxxxx xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx aplikace pouze xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Odkladná xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Technical xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx data xxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:EN-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX A
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Povolení xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, vody x drenáže, xxxx xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx zamezilo xxxxxxx pro vodní xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytnými instrukcemi, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzniku isomalathionu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxxx xxxxx skladování a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.“