XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
xx xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x o xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx jehož žádost xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx akutního a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx království, dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx posouzení xxx xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx návrhu zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx uvedené členské xxxxx, žadatel x xxxx xxxx konzultováni x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx a dokončeny v xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Komise o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx předložené žadatelem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx přijatelná. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx riziko xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxx riziko zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx aplikace xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx nezaujal stanovisko xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx předložil návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
V xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. dubna 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující účinnou xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx nejkratší x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2010/17/EU xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) EFSA, Technical report xx xxx outcome xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx malathion. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:EN-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx umělého substrátu, xxx se zamezilo xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx umístěných xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxx předepisují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x případě zpracovaných xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skladování a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx.“