XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
xx xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx žadatel xx xxxxx stanovené xxx xxxx předložení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a údaje x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx o malathionu. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky a xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přijatelná. Xxxxx xxxx xxxx možné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx než aplikací xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto je x xxxxxxx xx xxxxxx riziko xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx zejména xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo odejmutí xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Stálý xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předložil xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx stanovisko, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx státy nejpozději xx dne 29. xxxxx 2019 v případě potřeby xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději dne 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx report xx xxx xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx publication 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX A
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx umístěných ve xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
d) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx bázi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx vzniku isomalathionu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika a xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.“