Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495

xx xxx 8. xxxxx 2018,

xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxx žádost xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx potvrzující informace xxxxxxx akutního x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxx 25. dubna 2012 předložil žadatel xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx předložení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx království, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx a dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, žadatel x xxxx xxxx konzultováni x xxxx xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxx 2. února 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxxxxxx xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny x xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx ke xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx dostatečné x znemožňují Komisi xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx akutního x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(9)

Proto je x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx malathion.

(11)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

(12)

Stálý xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx předpisu odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx xxx 29. xxxxx 2019 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy v xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx the consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant and XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:EN-951. 61 x.


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXX A

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXX X

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx ze xxxxxxxx, xxxx. úniku xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx předepisují xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx formulace xx bázi malathionu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanovit odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“