XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx dne 10. října 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech a xx xxxxxx povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 písm. b) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx byly stanoveny x xxxxx A přílohy III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 578/2012 (2). Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. X xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx stávající XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx xxxx do 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx jablka x xxxxxx, xxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena přítomností xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x monitoringu, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny dočasné XXX pro petrželovou xxx, celer xxxxxxxx x skupinu xxxxx x xxxxxxx salátové xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx perzistenci xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx rezidua xxxxxxxxx xx xxx nevyskytují xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(5) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx XXX pro xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx partnery Unie x xxxxxx připomínky xxxx zohledněny. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(8) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx pro produkty, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
(9) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxx xxxx 1. května 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Použije xx xxx dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x prodloužení xxxxx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/EHS, xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice x odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Komise (EU) 2016/67 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX xx sloupce xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, na xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“