XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx dne 10. října 2018,
xxxxxx se mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx a oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. |
(2) |
Účinná xxxxx difenylamin xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Komise (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx látky byla xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XXX zrušit. |
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx x hrušek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx MLR prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 nařízením (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny dočasné XXX xxx petrželovou xxx, celer řapíkatý x xxxxxxx salát x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených plodin, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x půdě. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. ledna 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(9) |
Před tím, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. xxxxxx 2019 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx před xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx přílohy X uvedené směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx xxxx přílohy XX a III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, cyprodinil, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxx X přílohy XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx difenylamin x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, na xxx se xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.“