XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a oxadixyl x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx spojení s čl. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx vhodné stávající XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, jež mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx byla provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že rezidua xxxxxxxxxxxx se již xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 nařízením (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx petrželovou xxx, xxxxx xxxxxxxx x skupinu xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx, xxxxx byla způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. ledna 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx již xxxxxxxxxxx xx úrovních překračujících xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx XXX pro xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, u nichž xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by měly xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxx xxxx xxxxxxxx stanovit přechodná xxxxxxxxxx pro produkty, xxxxx byly vyprodukovány xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx je na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
|
(9) |
Před tím, xxx se xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. xxxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx tím, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx dne 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x prodloužení lhůty xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx limity reziduí xxx difenylamin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 ze dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, difenylamin, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x trifloxystrobin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx x spinetoram x některých xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A přílohy XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, na xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.“