XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx nebyla zařazena xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Komise (XX) č. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky v příloze XXX xxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx jablka x xxxxxx, jež mají xxxxx nevyhnutelnou křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jablek x hrušek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (EU) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx petrželovou xxx, celer xxxxxxxx x xxxxxxx salát x ostatní xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených plodin, xxxxx byla způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin x xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx MLR pro xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx partnery Xxxx x jejich připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
(9) |
Před tím, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx do Unie xxxx xxxx 1. května 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x prodloužení xxxxx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x odnětí povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 xx dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x spinetoram x některých xxxxxxxxxx x na jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxx A přílohy XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“