XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1516
xx xxx 10. října 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxx, triflumizol x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, triflumizol a triflumuron xxxx stanoveny x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(2) |
Xxxxx xxx o penoxsulam, Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 (2). Xxxxxxxxx stávající XXX zachovat. Uvedené XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 na stávajících xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx xxx o triflumizol, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stávajícím XXX x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 nařízení (ES) x. 396/2005 (3). Navrhl změnit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxx, lilek/baklažán, xxxxxx xxxxxxxx, okurky xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx zabývají xxxxxxx rizika, provedly xxxxx posouzení. Vzhledem x xxxx, že neexistuje xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx úřadem. Tyto XXX xxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dvou xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, hrozny moštové, xxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx posouzení. XXX u těchto xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(4) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovisko xx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 (4). Pokud xxx x XXX pro xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx a že xx xxxxxxxx, aby subjekty, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rizika, provedly xxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx MLR x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx určené xxxxxx. Xxxx MLR budou xxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(5) |
Xxxxx xxx o produkty, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx specifické xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, jak je xxxxxxxxx x xx. 18 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(6) |
Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přizpůsobit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx rezidua xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx tyto laboratoře xxxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxxx komodit xxxxxxxx xxxxxxxxx vývoj, xxx xxxx xxxxxxxxx specifické xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx záležitost xxxxxxx příslušné xxxxxx XXX xxxxxxxxx xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(8) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx s obchodními xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx je xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
(11) |
Xxxx xxx, než se xxxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, které jim xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx nebo dovezené xx Unie xxxx xxxx 1. května 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 x xxxx podobě xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 10. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2017. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxx according to Xxxxxxx 12 of Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2017;15(4):4753.
(3) Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2017. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2017;15(3):4749.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin, 2017. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels for xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx to Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2017;15(4):4769.
XXXXXXX
Xxxxxxx II x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, triflumizol x&xxxx;xxxxxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
X&xxxx;xxxxx X xxxxxxx XXX se sloupce xxx xxxxxxxxxx, triflumizol x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat k xxxxxxx X.