XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1622
ze xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx všichni xxxxxxxxx xxxx odstoupili z xxxxxx na podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx situ, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich prekurzorů, xxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkumu, byl xxxxxxxx objasněn. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k nové xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x současné xxxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx přípravků uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxx 20 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx neschvalují xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx in situ xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx výroby in xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|