XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
ze dne 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx látek biocidních xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), stanoví xx xxx xxxxxxx II xxxxxx kombinací xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx zařazené do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
U xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstoupili x xxxxxx na xxxxxxx. |
|
(3) |
Co xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, název xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx prekurzorů, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. To x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x souladu s xxxxxxx 13 nařízení x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby bylo xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyzývající xxxxx, xxxxx xx přejí xxxxxxxx xxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx v současné xxxx podporovány, včetně xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu přípravku xxxxxx podáno xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x typu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, s výjimkou případů, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx těchto látek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|