XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2018/1622
ze dne 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), ve xxxxx nařízení (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx přezkumu stávajících xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx všichni účastníci xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxx látek vyrobených xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkumu, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx případech xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osoby, xxxxx si přejí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x současné xxxx podporovány, xxxxxx xxxxxx in situ xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě některých xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxxx kombinace účinné xxxxx x xxxx přípravku xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Účinné látky xxxxxxx v xxxxxxx xx neschvalují xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx in situ xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx případů, xxx xx xxxxxx xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx tabulky xxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxx xxxxxx látky x typu přípravku, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku uvedené x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx výroby in xxxx těchto látek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014:
|