XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
o neschválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx nařízení (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx ve xxx xxxxxxx XX xxxxxx kombinací xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X řady xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na uvedený xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx x souladu s xxxxxxx 13 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx bylo xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, xxxx zveřejněno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxx x současné xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx v biocidních přípravcích. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Účinné xxxxx xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, s výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) uvedeného (uvedených) x xxxxxxx tabulky xxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxx xxxxxx látky x typu xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx látky a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx níže, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|