XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx dne 18. xxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 odst. 1 písm. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX a v části B xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX xxx xxxxxxx, molinát, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/360 (2) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 (3) xxxxxxx xx použití x xxxxxxxxx plodin. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení xx proto xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2014. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 28. xxxxx 2015. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxxxx 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. května 2015. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx látky x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pikoxystrobin xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. X xxxxxxx xxxxxxxx xx rovněž vhodné xxxxxx xxxxxxxx rezidua, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx strany xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří. |
(5) |
Pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx meze stanovitelnosti, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že technický xxxxx xxxxxxxx u některých xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by měly xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx V. |
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxx běžného uvádění xx xxx, zpracování x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx přechodné ustanovení xxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx upravené MLR xxxxxx použitelnými, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx MLR vyplynou. |
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx mění v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxx produktech a na xxxxxx povrchu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 v jeho xxxxxx před tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx dne 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 18. ledna 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) 2017/360 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, s. 28).
PŘÍLOHA
Přílohy XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
3) |
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tepraloxydim, xxxxx znějí: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.