Plné znění - 32019L0130

(1)

Cílem xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomického xxxxxx x xxxxxxxxxxx protokolů a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx aspekty xxxxxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, zcela xxxxxxx xxxx v potaz xxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx opatření.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a opatření, která xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx by tato xxxxxxxx xxxxxxxxx nahrazení xxxxxxxxxxx nebo mutagenu xxxxxx, směsí nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, a používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů není xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým účinkům. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx těmto látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxx x xxxx expozice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, xxx xxxxx se nepředpokládá, xx xx expozice xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx být překročeny. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx revidovány x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx důležité pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot stanovených x xxxx směrnici.

(6)

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Xxxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a posoudit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xx měla Komise xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxx, po konzultaci xx sociálními xxxxxxxx.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odvodit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví, ale xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX (4) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor ACSH xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx (IARC), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a národní xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx SCOEL x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx součástí odpovědného xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx provedena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru XXXXX, xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti epidemiologie, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx krokem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v rámci tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx stanovení xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“ x xxxx dalším xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx xxxx sdělení ze xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ještě xxxxx změny směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v aktualizacích xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xx x xxxxxxx potřeby xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx případně vést x xxxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/ES x x xxxx směrnici, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx a postupů xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx XXX.

(12)

Je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo mutagenním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx čištění, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo materiálů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Jako xxxxx krok xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým nebo xxxxxxxxxxxx lékům, a to xx xxxxx zvláštních xxxxxx ohledně prevence x xxxxxxxxxxx postupů. Těmito xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanoví xx vztahu k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mutagenů ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxx v co největší xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V souladu x xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx generace, xxxx xxxx například xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx x xx xxxxx xxxxx. Za tímto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v daném xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (5). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx olejů xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx k expozici na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a důrazně doporučil xxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx ACSH xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX, a shodl se xx možnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx rukavice, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontaminovaného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxxx i nově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxx expozici omezit. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx minerálním xxxxxx, které xxxx xxxxxxx použity ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy o karcinogenitě xxxxx výfukových plynů xx vznětových xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx spalování xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze vznětových xxxxxx vznikají x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xxxxx XXXX xx xxxxxx xx zařazení xxxxxxxxxx xxxxx z tradičních xxxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a postupy xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. XXXX xxxxxxxx výfukové xxxxx xx vznětových xxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx ačkoli xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, není xxxxxxxx zřejmé, jak xx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx změnami xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx složkou xxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx výše xxxxxxx x xxxxx zaměstnanců, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zařadit xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vznětových motorů xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx příloze XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky x xxxxxxxxx X x XXX směrnice 2004/37/XX xx se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 měřené jako xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx kromě lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxx polycyklických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (PAU), xxxxxxxxx xx, xxxxx obsahují xxxxx[x]xxxxx, splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx takovým xxxxxx může docházet xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx spalovacích motorů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spalování. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx PAU xxx xxxxx, a doporučil, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aspektů x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx x xxxxxxxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx práci. Proto xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX uvést xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx PAU xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx karcinogen. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx stanovit limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx limitní hodnota) x xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx karcinogenu možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a technický pokrok xx xxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx možné xxx 4,4′-methylendianilin xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost významné xxxxx absorpce a výbor XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx limitní hodnotu xxx 4,4′-methylenedianilin x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxxxxxx (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX dospěl k závěru, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u epichlorhydrinu xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a v příloze III xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Ethylendibromid (1,2-dibromoethan, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx dohodl na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx absorpce.

(23)

Ethylendichlorid (1,2-dichloroethan, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx možné xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX identifikoval x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, a zdůraznil, xx chybějí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vědecké xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinku. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx možnost významné xxxxx absorpce.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx pracovníků prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropskou xxx xxx xxxx křemičitý (XXXXx), a další dohody xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx cennými xxxxxxxx doplňujícími xxxxxxxxx xxxxxxxx. Komise by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zároveň xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Dodržování xxxxxx dohod xx xxxx nemělo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s povinnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dohod xx xxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnery.

(26)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx základních xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx x xx. 31 odst. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx účelem účinné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx socioekonomickou xxxxxxx, xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxx, informace o skutečné xxxxxxxx a případně XXXX (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením.

(28)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx životních x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx xxxx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Smlouvy o Evropské xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice rámec xxxx, co xx xxxxxxxx pro dosažení xxxxxx xxxx.

(29)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti, měla xx xxx provedena xx dvou let xxx xxx svého xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise ze xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx o opatřeních přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx právu. Xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zákonodárce předložení xxxxxx dokumentů za xxxxxxxxxx,