Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/148

ze dne 30. xxxxx 2019,

kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 xx xxxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx oznámil zpravodajský xxxxxxx stát xxx 29. xxxxx 2016 xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“), xx xxxxxx xx přijatelná.

(3)

Účinky xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxx navržená xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxx zprávy o posouzení.

(4)

Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx předložil Xxxxxx xxxx závěr x xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxx 6. xxxx 2018.

(5)

Xxxxxxx xx dne 14. xxxx 2018 společnost XXX Xxxxxx Xxx xxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxx stáhla.

(6)

Vzhledem xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Neschválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx látka propanil xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 30. ledna 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(12):5418, 27 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5418, Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx the active xxxxxxxxx xxxxxxxx.