XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/324
xx xxx 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 (3) prodloužena x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 (4) prodloužena x 31. xxxxxx 2021 do 31. května 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2020 do 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (6). Xxx extrakční xxxxxx pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxx bifenthrin, karboxin x XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx potvrdili, xx již xxxxxxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxx platnosti schválení xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx seno nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx prášku a křemičitan xxxxx-xxxxxxx vyprší x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx pískavice) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx xxxxx:
|
1) |
část X xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |