XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/680
xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2019,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018&xxxx;(2) xxxxxx Vědecký xxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“) x&xxxx;xxxxxx, že látka Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvýše 5&xxxx;% a že xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v případě přípravků xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xx xxxx, které xxxxx xxxx k inhalační xxxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx na stanovisko XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx záření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 5&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1594/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Název x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx koncentrace x přípravku xxxxxxxxxxx x použití |
Xxxx |
Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|
a |
b |
x |
x |
e |
f |
x |
x |
x |
|
„31 |
3,3′-(1,4-Xxxxxxx)xxx(5,6-xxxxxxx-1,2,4-xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx |
55514-22-2 |
700-823-1 |
|
5 % |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jež mohou xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.“ |
|