NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/681
xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;31 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx sulfátu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a řas x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvýše 4,6&xxxx;%. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxx xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxx&xxxx;2013&xxxx;(2) (dále xxx „xxxxxxxxxx VVBS“), že xxx použití xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,6&xxxx;% xxxxx odvodit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX dále uvedl, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx a s ohledem xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nelze dospět x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx VVBS xxxxxxxxxxx, xx použití xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx není xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. VVBS xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx toho xxxxxx, xx k sulfátu a dihydrochloridu xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 2-Chloro-p-Phenylenediamine, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX a jeho xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx&xxxx;(3). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx VVBS a na xxxxxxxx objasnění ze xxxxxx XXXX existuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx povrch xxxx. Xx uvedeném xxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX existuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx k barvení xxxxx. Xxxxx xx látka 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, její xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v přípravcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obočí, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009. |
|
(3) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx odvětví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxx xxxxxx lhůt xx měl být xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizikovými xxxxxxx xxx zdraví. |
|
(4) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxx dne 22. xxxxxxxxx 2019 xxxxx být xx trh Xxxx xxxxxxx přípravky k barvení xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx obočí, x xxxxxxxxx x xxxxxxx řas, xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Ode dne 22. xxxxx 2020 xxxxx xxx xx xxx Xxxx dodávány přípravky x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx k barvení xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxx obsahují xxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1510/13.
(3) Zápis z plenárního xxxxxxxx XXXX ve xxxxx 21.–22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
|
„1384 |
2-Xxxxxxxxxxx-1,4-xxxxxx (2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx), jeho sulfát x xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(*1), xxxxxxx-xx xx jako látka x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, x v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx |
615-66-7 61702-44-1 (xxxxxx) 615-46-3 (dihydrochlorid) |
210-441-2 262-915-3 210-427-6 |
(*1) Ode xxx 22. xxxxxxxxx 2019 xxxxx být xx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, a přípravky x xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxx 22. xxxxx 2020 xxxxx být na xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx, xxxxxx přípravků x xxxxxxx obočí, x přípravky k xxxxxxx řas, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“