XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/782
xx xxx 15. května 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx rizika
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21. října 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx vliv xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví a životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxxxxx přístupů xxxx xxxxxxx xxx snižování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xx xx xxx xxxxxx x xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) zavázala xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xx dosažení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxx 2017 xx Komise xx xxx reakci na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx glyfosát x xxxxxxx xxxx a životní xxxxxxxxx xxxx toxickými xxxxxxxxx“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx sledování xxxxxx x xxxxxxx snižování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx Xxxx, což xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a podávat x xxxx xxxxxx na vnitrostátní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx plynoucích z používání xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx relevantními xxxxx xxxx xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/ES, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. K dnešnímu dni xxxxxx dosaženo žádného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009, x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx 53 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx členským xxxxxx za zvláštních xxxxxxxxx povolit xx xxxx nepřesahující 120 xxx uvádět xx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nebezpečí, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx neschválené xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx shromažďovaných x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jsou jedinými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a počet xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx prvky. |
|
(9) |
Je xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx účinné xxxxx, která je xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 mohou xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2009/128/XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxx používaly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx oddělených xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V případech, xxx členské státy xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 nařízení (XX) x. 1185/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které byly xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx. Na xxxxxx Xxxx dosud neexistuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schválených účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx údajů x xxx, xxx se jedná x xxxxxx xxxxx představující xxxxx riziko, látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx látky, xxx xxxxxxxx metodu xxxxxxx xx účelem vytvoření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Dokud nebude xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx shromažďování údajů x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a neschválených xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Aby bylo xxxxx měřit x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxx, a vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx předkládat xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1185/2009 na xxxxxx základě x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx do 12 xxxxxx xx skončení xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx se výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx zveřejňovat xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx daného xxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx přílohy XX xxxxxxxx 2009/128/XX
Příloha IV xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 15. xxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.
(2) Zpráva Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX o udržitelném xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX(2017) 587 xxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 12. prosince 2017 o evropské xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx a chraňte xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (X(2017) 8414 final).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1185/2009 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA IV
ODDÍL 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika
Harmonizované ukazatele xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx přílohy.
ODDÍL 2
Harmonizovaný xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx z nebezpečí x&xxxx;xx založen xx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009
1. Tento ukazatel xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx byly xxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1185/2009. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx použijí tato xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 kategorií xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx látky xx skupině 1 (xxxxxxxxx A a X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X a F) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, a nejsou xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx rok xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádku xx), xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx každou skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx účinných látek x koeficientů xxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx kategorií x xxxx uvedeny x xxxxxxx A x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, a xxxxxx proto xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Mikroorganismy |
Chemické xxxxxx látky |
Které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní disruptory, xxxxx xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx x přípravcích xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx odkazem na xxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců xx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx se harmonizovaný xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009
1. Tento ukazatel xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, který xxx Xxxxxx oznámen x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;53 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxxx zařazeny do 4 skupin, které xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Vypočítá xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x B) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
c) |
účinné xxxxx ve skupině 2 (kategorie X x&xxxx;X) jsou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011; |
|
d) |
účinné xxxxx xx xxxxxxx 3 (kategorie X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx G) jsou xxxxx, které nejsou xxxxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx vi) tohoto xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 pomocí příslušného xxxxxxxxxxx pro nebezpečí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx němž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí xxx xxxxx výpočtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika č. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schválené nebo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné látky xxxxxxxxx xxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, které xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x částech X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx schválené podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx účinné xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx disruptory |
Které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní kategorie 1 A xxxx 1B a/nebo Toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí xxxxxxxxxx xx počet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.
6. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;2 v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx 2009/128/XX za každý xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, pro xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).