Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/989

ze dne 17. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/20/XX (2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx za schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx chlorprofam, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxx složená xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 29. dubna 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Dne 18. xxxxxx 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že chlorprofam xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx ve stravě xxxxx provést vzhledem x xxxxxxxx nedostatkům x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyplynula xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla jak x xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx třeba provést xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a že xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k závěrům xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x x xxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxxxxxxx předložili xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, však xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx 23. xxxxx 2019 Komisi informoval x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx brambor. Xxx 19. xxxxxx 2019 pracovní xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xx stáhla xxxx xxxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxxxxx plodin, tj. xxxxxxxxxxx cibulí.

(12)

Proto se x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních použití xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxx vhodné xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 20 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxx xxxxxxx státy udělí x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx chlorprofam, xxxx xx tato lhůta xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 8. xxxxx 2020.

(16)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/917 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo by xx toto nařízení xxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorprofamu xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(18)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxx 78 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx chlorprofam xxxxxxxxxx xxx 8. xxxxx 2020.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xx 8. xxxxx 2020.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2004/20/XX xx xxx 2. března 2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 9.3.2004, s. 32).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA (Evropský úřad xxx bezpečnost potravin), 2017. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(7):4903, 29 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2017.4903.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/917 xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum xxxx: J1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a s-metolachlor (Úř. věst. L 163, 28.6.2018, s. 13).