Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx (3) vyhlášeného Evropským xxxxxxxxxxx, Radou x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx míst x růstu dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x předmětem xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědnosti. Zásada x. 10 evropského pilíře xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zdravé, xxxxxxxx x dobře xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxx práci x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzpůsobené xxxxxx xxxxxxxxx potřebám, xxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x to xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx uznané x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx právo na xxxxx uvedené x xxxxxx 2 a xxxxx xx xxxxxx x spravedlivé xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 31 této xxxxxxx.

(3)

Xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (4) xx chránit xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x bezpečnost xxxxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x úrovni xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při práci xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx hodnoty xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dopadů x dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx práci. Xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebrání xxxxxxxxxx další xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx mutagen xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx či xxxxxxx xxxxxxx v příloze X směrnice 2004/37/XX. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 nebo 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) podle xxxxxx 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxx xxxx zařazení xx seznam xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X směrnice 2004/37/ES x souladu x xx. 2 písm. x) bodem ii) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx spolehlivě vědecky xxxxxxxx karicinogenitu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx spolehlivých xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Výbor pro xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) x vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxx revidovány x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zaměstnanců x v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckými x technickými xxxxx xxxxxxxxxx xx karcinogenů x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zlepšujícím xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx používání karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto účelem xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xx měla zahrnovat, xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx nebezpečné, používání xxxxxxxxxx systému nebo xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se používají xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx onemocnění, xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx práci spočívající: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx likvidaci xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx cytotoxických; x xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx xx úklidu, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx jimi xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx rovněž xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenní, xxxxxxx xx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x nejlepší xxxxx xxxxx.

(7)

X většiny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. X když xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx x mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové riziko), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx cílů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx určit úrovně, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům nebo xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, které xxxxx směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx legislativní xxxxxx. X xxxxxxx směrnici xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx RAC, xxxxx i xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci (XXXX) a xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx informací xx v xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx zajistit. Xxxxxxxxx xxxxxxxx se zbytkového xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx omezování xxxxx vyplývajících z xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xxx práci x měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxx xxxxxxxx je x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx význam xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vědeckých xxxxx x úvahu x xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, a x takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx dalším xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx účinků karcinogenů xx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x RAC.

(12)

XXXXX, jež xxx zřízen xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx identifikaci, vyhodnocování x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxx 98/24/XX x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA, xxxxx se týkají xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx v souladu x čl. 77 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci xxxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zdraví při xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Zdravé pracoviště xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. Je xxxxxxx, xxx EU-OSHA xxxx spolupracovala s xxxxxxxxx státy s xxxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů zaměstnancům, xxx xxxx v xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x této xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o xxxxxxxxxxx xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici pro xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx podle xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx horizontu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx osmi xxx, xxxxx nějž by xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx možnému xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx uplatňují systém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Cd/g kreatininu x xxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx dobu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 měřena jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x ACSH xxxxxxxx se xxxxxx x xxxx anorganických xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, xxxx jsou například xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX a RAC x příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, by Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx s limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx kadmium x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx chránilo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx přispět x xxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrace kadmia x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx zóně xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxxxx praktické pokyny xxx biologické xxxxxxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Kromě xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je x xxxxxxxx známo, xx vyvolává xxxxxxxxx xxxxxxxxxx berylliózu (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XxX). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvést x něj xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx jde x xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxxx xxx, během xxxx xx se xxxx používat limitní xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxx navíc xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky, x xxxxx se xxxxxxxx povolení xxxx xxx, xxx xxxxx xxx používány.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx předpokládat, xx x odvětví xxxxx xxxx bude xxxxxxx xxxxxxx limitní hodnotu 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxx xxxx xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxxxxxxx xx lokálně xxxxxxxx genotoxický karcinogen, xxx nějž existuje xxxxxxxx vědeckých důkazů x xxxx xxxxxxxxxxxxx x člověka. Formaldehyd xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Je xxxxx xxxxxx, xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, stanovit dlouhodobou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro formaldehyd x xxxxxxx xxxxxxxx x uvést u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX na xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x profesionálního xxxxxxx.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx jsou v Xxxx běžně xxxxxxxxx x odvětví zdravotnictví xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, během xxxxx xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 ppm. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx, aby x xxxxxxxxxx období, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X některých členských xxxxxxx je formaldehyd xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zesnulých xxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxx pěti xxx, xxxxx něhož xx xx xxxx používat xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx aktualizace xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poznámky týkající xx „senzibilizace“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Látka 4,4′-methylen-bis(2-chloranilin) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Její karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. U látky XXXX byla xxxxxxxx xxxxxxx závažného pronikání xxxx. Je proto xxxxxx stanovit xxx xxxxx MOCA xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xx poznámku xxxxxxxx xx „kůže“. Xxxx xxxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x je zahrnuta xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx MOCA xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx ACSH. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx z xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice při xxxxx x podpořil xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x nich.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole x přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prevence, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx xxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, může Xxxx přijmout opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x článku 5 Xxxxxxx o Evropské Xxxx. V xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx právních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxx. X xxxxx ohledu xx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx orgány xx unijní a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx pobídky, xxxxxx x poradenství xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx podnikům, xxxxx xxx usnadní xxxxxxxxxx xxxx směrnice. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx velmi vítané xxxxxx, poradenství x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Jelikož xx xxxx směrnice xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve vnitrostátním xxxxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,