Plné znění - 32019L0983

(1)

Naplňování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na téma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx je xxxxxxxxx politickým xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx pracovníci xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx pracovníků na xxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xx xxxxxxxx prostředí, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx uznané x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské státy xxxxx zajišťovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx těchto minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx a k xxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínek. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxx a xxxx xx být xxxxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx opatření, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx vztahuje na xxxxx xxxx směsi, xxx splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1272/2008 (5), xxxxx x xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx veřejném xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ECHA. Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx x postupů xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxx směrnice xx xxxxx xxxxxxxxxx vědecky xxxxxxxx karicinogenitu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx rizik (RAC) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) a vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x v souladu xx spolehlivými xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx měření, xxxxxxxxx x řízení xxxxx a dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxxx mít genotoxické, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x přípravě, xxxxxxxx xxxx likvidaci xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx cytotoxických; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx, praní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxx jimi kontaminované; xxxx x xxxxxx xxxx o pacienty xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla stanovit xxxxxxxxxxxx nástroj k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Přitom xxxxx xxx ohrožen xxxxxxx xxxxxxxx k nejlepší xxxxx xxxxx.

(7)

U většiny xxxxxxxxxxx x mutagenů xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx zaměstnanců vznikající x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx omezení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxx by xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxx x případně xxxxxxxxxx legislativní xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx limitní xxxxxxx, a xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx podložených osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx měly pokud xxxxx zahrnovat xxxxx x zbytkových rizicích xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx RAC, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx při práci (XXXX) x monografie XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx informací xx x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prevence x je xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, XXX a XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxx x xxxx způsoby xxxxxxxx xxxxx karcinogenů a xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, včetně možnosti xxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxx případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Změny xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů xx zdraví, xxxxx xx předmětem xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výbory XXXXX x XXX.

(12)

SCOEL, jež xxx zřízen rozhodnutím Xxxxxx 2014/113/EU (7), xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky spojenými x chemickými činiteli, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES x 2004/37/XX.

(13)

X souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8) RAC vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného nařízení.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví při xxxxx (XX-XXXX), je xxxxxx xx období 2018 až 2019 xxxxxxx „Zdravé pracoviště xx nebezpečné látky xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, aby XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů zaměstnancům, xxx xxxx v xxxxxxxx x určitými xxxxxxx, x zdůrazňovat xxxxxx stávající vývoj xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x karcinogeny xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kademnatý xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx obavy xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x kadmium, lze xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,001 xx/x3. Je xxxxx xxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx let, xxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 mg/m3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx směrnice v xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxxxx x xxxx, by x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx frakce, x xx x ohledem xx stanoviska xxxxxx XXXXX a XXXX xxxxxxxx xx kadmia x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdrojů, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx výbory XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx systémovou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ledviny x xxxxx. Biologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxx přispět x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny xxx biologické monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x většina xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx vlastnosti, xx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx chronické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x beryliovou xxxxxxxxxxxxx (XxX). Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx směrnici limitní xxxxxxx pro beryllium x xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxxxxxx xxxx x dýchacích xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Je proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx xx xx xxxx používat limitní xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina arseničná x její xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx pro kyselinu xxxxxxxxxx x její xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx jsou navíc xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy xxxxx čl. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx povolení xxxx xxx, než xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Pokud xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx tavby xxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Mělo by xxxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx období x xxxxx čtyř xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx kontaktní xxxxx xxxxxxx (senzibilizátor xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx shromažďuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx umožňující xxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx včetně průmyslového x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v Xxxx xxxxx používány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx snadné xxxxxxxxxx s nimi, xxxxxx míře přesnosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx v krátkodobém xxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 ppm. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, dodržovalo limitní xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx balzamace xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx pěti xxx, xxxxx něhož xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX by měl xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx položku x příloze III xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Látka 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx karcinogenita xxxxxxxx s xxxx xxxxxxx genotoxicitou umožnila xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx karcinogenní xxx xxxxxxx. U látky XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx stanovit xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxx xxxxx byla xxxxx identifikována xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxxxx xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x je zahrnuta xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxx látku MOCA xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Komise xxxxxxxxxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx, navrhl xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx soulad x xxxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, zejména xxx xx zohlednil xxxxx xxxx limitními hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci účinně xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx této xxxxxxxx, totiž ochrany xxxxxxxxxxx proti rizikům xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše xxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx přijmout opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 5 Xxxxxxx o Xxxxxxxx Xxxx. X souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx správních, xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxx bránících xxxxxxxxx x xxxxxxx malých x xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto ohledu xx členské xxxxx x příslušné xxxxxx xx unijní x xxxxxxxxxxxx úrovni vyzývají, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x malým x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, poradenství a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partnerů xxxxxxxx xx určování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,