Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1084

xx xxx 25. xxxxxx 2019,

kterým xx xxxx nařízení (XX) x. 142/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx produktů

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, a o zrušení xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 5 xxxx. a), xx. 23 xxxx. 3, xx. 41 xxxx. 4, xx. 47 odst. 2 x xx. 48 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 142/2011 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a sledovatelnosti xxxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx a získaných produktů.

(2)

Podle xxxxxx 21 nařízení (XX) x. 1069/2009 xxxx xxx xxxxx xxxxxxx vedlejších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx doprovázena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx stanoveného x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx a získaných xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xx. 48 odst. 3 nařízení (XX) x. 1069/2009, xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinárního systému (XXXXXX), který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise 2004/292/XX (3).

(4)

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provozovatelé xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xx. 48 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a podniků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXXXXX, x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do systému XXXXXX.

(5)

Xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx požadavky na harmonizované xxxxxxx schválených nebo xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxx stanovilo, že harmonizované x xxxxxxxxxxxxx seznamy xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXXXX xxxx xxxxx xxxx prostřednictvím xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxxx xxx xxx vložen xxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx seznamů v systému XXXXXX nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx systému může xxx xxxxxxxxx orgány x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěž. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Článek 30 xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xx xxxxx použít x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a získaných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 29 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xxxxxxxxxx tranzitu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z Bosny x Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí xxxx Chorvatsko xxxxx xxxxxx 29x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené ve výše xxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťují xxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a zdraví xxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx původu xx xxxxxxx x xxxxxxx XXXXXX.

(8)

Xxxxxx 30 xxxxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxxxx xxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxx xx. 21 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1069/2009 musí xxxxxxxxxxxxx zajistit, xxx xxxx vedlejší produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a získané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obchodním xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ve výrobním xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx činnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědných xx organizaci xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx úředních kontrol. Xxxx obchodního xxxxxxx, xxxxx má doprovázet xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxxxxxx, by xxx být xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.

(10)

Určité xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 48 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1069/2009 xxxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx a příslušné orgány xx xxxx zajistit, xxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, takové vedlejší xxxxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 23 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1069/2009, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 24 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx určení xxxxxxx x xx. 24 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx i) až xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzor xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xx. 48 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1069/2009.

(11)

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxx být omezena xx 15 pracovních dnů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásilek. Xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxxx neprodleně xxxxxx místo, xxx xx daná zásilka xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx upraven xxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx x čl. 48 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předem schváleno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určení. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x odeslání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získaných xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Povolení xxxxxxxxx vedlejších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a získaných xxxxxxxx v jednom xxxxxxxx xxxxx nebrání tomu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx orgány x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx zaveden xx xxxxxxx XXXXXX x xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx propojen x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx schválené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx produktů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v místě xxxxxx.

(15)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (EU) č. 142/2011 xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 se xxxx takto:

1)

Xxxxxx xx xxxx článek 20a, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 20x

Xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x provozovatelů x xxxxxxxxx xxxxxxx

Příslušný xxxxx členského státu xxxxxxx, xxx aktuální xxxxxxx xxxxxxxx, podniků x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 47 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1069/2009 xxxx:

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (*1);

b)

xxx zaneseny xx xxxxxxx XXXXXX, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému XXXXXX nejpozději ke xxx 31. xxxxx 2021.

(*1)  xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx-xxxxxx-xxxxxxxx-xxx-xxx-xxxxxxxxx_xxxx_04032012_xx.xxx“."

2)

V článku 30 xx xxxxxxxx nový xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxx xxxxxx xx nepoužije na specifické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z Ruské xxxxxxxx x xx xx určených xxxxx xxxxxx 29 a na přemísťování xxxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx a získaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z Bosny x Xxxxxxxxxxx a určených xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx 29x.“

3)

V xxxxxx 32 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxx:

„7.   Xxxxxxxxxxxxx předkládají žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6 x souladu se xxxxxxxxxxx formátem, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx 10 xxxxxxxx XXX přílohy XXX xxxxxx nařízení, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX.“

4)

Xxxxxxx XXXX x XVI xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 25. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 14.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Komise (EU) x. 142/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech pro xxxxxxxx produkty živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Rady 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;54, 26.2.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Rozhodnutí Xxxxxx 2004/292/ES xx dne 30.&xxxx;xxxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxx 92/486/XXX (Úř. věst. L 94, 31.3.2004, x.&xxxx;63).


XXXXXXX

Xxxxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

X příloze VIII xxxxxxxx XXX xx xxx 6 mění xxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx x) xx xxxx xx) až vii) xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

„xxxxx a adresu xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) č. 1069/2009 xxxx, v příslušných xxxxxxxxx, x xxxxxxx x nařízeními Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x. 852/2004&xxxx;(1), (ES) x. 853/2004 (2) nebo (XX) č. 183/2005 (3) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ošetření;

v)

název, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

xx)

xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx podniku xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx registrace přidělené x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 nebo, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx (XX) č. 852/2004 xxxx (ES) x.&xxxx;183/2005;

xxx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx („xxx XXX“), xxxxx xxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx xx Transport Xxxxxxxxxx&xxxx;(4);

xxxx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zpracovaných živočišných xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxxx xxxxx přílohy IV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxx výstupu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 2009/821/XX&xxxx;(5).“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

„x)

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009 xxxxxxxxx xx&xxxx;15 xxxxxxxxxx dnů xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx.&xxxx;3 prvním xxxxxxxxxxx zmíněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx TRACES xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.“;

x)

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získaných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x lidské xxxxxxxx, x rámci Xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009

 Text obrazu &xxxx; Text obrazu &xxxx; Text obrazu &xxxx; Text obrazu

2)

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx XXX se xxxxx 10 nahrazuje tímto:

Oddíl 10

Xxxxxxxxxx formát pro xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxx Xxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a podají žádost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určení x&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 a rybího xxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx v systému XXXXXX:

&xxxx;Text obrazu &xxxx; Text obrazu

(1)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xx dne 29. dubna 2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 xx dne 12. ledna 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx krmiv (Úř. věst. L 35, 8.2.2005, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxx-xxxx.xxx/xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx/

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/821/XX xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2009, kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v XXXXXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;296, 12.11.2009, x.&xxxx;1).