XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx nahrazeno xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 proveden další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů v kontaminované xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx studie vyplývá, xx guarová guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, xx taková xxxxxx xxxxxx několik xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím nařízením. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx šarži podle xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx dováženy xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou do Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uvedená xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Členský xxxx xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II společného xxxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx originálu společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx stanoví xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx být xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný orgán xxxxx vyplnil xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána kolonka 21 části II xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 nařízení (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
b) |
počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy dovoz xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro guarovou xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví zvláštní xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), které byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx do
V dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.