Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 281 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1490

ze xxx 21. srpna 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a zejména na xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx povolení uděluje. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. V souladu s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx o zařazení uvedených xxxxxxxxxxx látek do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx byly podány xxxxx s údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx xxxxx stanoviscích xx xxx 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx, xxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znění xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx xxxxx“ xx „Manganese (XX) xxxxx“ a chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nedorozuměním. Xxxx rovněž doporučil xxxxxxxx xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx chemické xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Úřad xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx uživatele xxxxxxxxxx při vdechování. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx náležitých xxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici a že xxxx látka xx xxxxxxxx pro xxx. Xxxx xxxxxx zjištěno, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátem xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx dýchací xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxxxxxxxxxx kůže xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx konkrétních xxxxx xxxxxx úřad xxxxxx k závěru x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx dimanganatým xxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu, chelátu xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu manganu xxxxxxxxxxxx hydrátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx stopových xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a manganatý xxxxxx glycinu, hydrát, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (ES) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx látky obsahují, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxxxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny a krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. září 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. září 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. srpna 2017.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučenin stopových xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)  EFSA Journal 2013;11(10):3435.

(8)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

Obsah xxxxx (Mn) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

chlorid xxxxxxxxx tetrahydrát, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnCl2 ߦ 4H2O

Číslo XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx identifikační xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx lékopisu 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakterizaci xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu manganu x&xxxx;xxxxxxxxx látce a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení očí, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x502

—

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxx xxxxxxxxx, prášková forma x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem manganu 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx obsah XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v doplňkové látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látky a premixy xxxxxxxx s vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx 95 % xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

síran manganatý xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení síranu xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx ceričitým (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx manganatý xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. V případě, xx xxxxxx postupy a opatřeními xxxxx snížit rizika xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx doplňkové xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx a aminokyseliny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sójové xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxx xxx uváděn na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látky a premixy xxxxxxxx s vhodnými osobními xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných hydrolyzátů

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové látce:

—

katexová xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx F nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx spektroskopie x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx obsahu těžkých xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx chromatografie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie, AAS (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. V případě, že xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Analytické xxxxxx  (1)

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx – nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx být xxxxxx xx trh a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a vhodná organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx úřední kontrolu xxxxx (Xx. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).