Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 424 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/249

ze dne 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx sodného a L-glutamové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Článek 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek povolených xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-alanin, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, D,L-isoleucin, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, glycin, xxxxxxxx xxxxx a L-glutamová xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx“) xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX povoleny xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx látky xxxx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx pro doplňkové xxxxx jako stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx žádost o přehodnocení xxxxxxxxx látek získávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxxxxx požádal o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 9. xxxxx 2014 (3) k závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití nemají xxxxxxx látky nepříznivé xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zdraví xxxx xx životní xxxxxxxxx. Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o produkčních kmenech xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx dotčených xxxxx získávaných xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a že xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxxx stejná, xxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx i na krmiva. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxx xxxx xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx k dispozici xxxxx, xxxx xx se x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx s potenciálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx x xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx rovněž dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx cesty x xxxxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření. Xxxx zvláštní požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx dotčených látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx možné xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a hydrolýzou xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxx látek. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx určitá xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx („xxxxxxxx posuzovaná xxxxxx“). Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx označování. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxx určité informace, xxxxxx odkazu na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vodě k napájení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx stanovit přechodné xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx stranám umožnilo xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z povolení.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx povolují jako xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, L-arginin, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-methionin, X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, xxxxxx, xxxxxxxx sodný a L-glutamová xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“ a premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx zásob.

2.   Krmné xxxxxxxx a krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. březnem 2018, xxxxx být xxxxxxx xx xxx a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 15. xxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. února 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický vzorec: X2X7X3XX

Xxxxx CAS: 107-35-7

Číslo XXXXXX: 16.056

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx taurinu xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (2) (příloha XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství uvedeného x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

β-alanin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2N

Číslo XXX: 107-95-9

Xxxxx XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx β-alaninu ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx β-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx být uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx označení krmných xxxxxxx a krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané množství xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX2

Xxxxx XXX: 56-41-7

Xxxxx XXXXXX: 17.002

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X identifikaci L-alaninu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků k xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-arginin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx XXX: 74-79-3

Xxxxx XXXXXX: 17.003

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx F).

všechny druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17005

—

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X7X4X

Xxxxx XXX: 56-84-8

Xxxxx FLAVIS: 17.005

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx L-asparagové kyseliny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-histidin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X9X2X3

Xxxxx XXX: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-histidinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha III xxxx F).

všechny druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17010

—

D,L-isoleucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C6H13O2N

Číslo XXX: 443-79-8

Xxxxx XXXXXX: 17.010

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka se xx krmiva musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x premixů musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17012

—

L-leucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 61-90-5

Číslo XXXXXX: 17.012

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky skladování x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na označení xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17018

—

L-fenylalanin

Složení doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

L-fenylalanin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X11X2X

Xxxxx CAS: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K identifikaci X-xxxxxxxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx název funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xxx doplňková látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17020

—

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

D,L-serin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7NO3

Číslo XXX: 302-84-1

Xxxxx FLAVIS: 17.020

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx D,L-serinu xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx zvířat.

7.

Pro uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx a premixy xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

15.3.2028

2b17022

—

L-tyrosin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X11X3X

Xxxxx CAS: 60-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.022

Analytická xxxxxx  (1)

K identifikaci X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx základě nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-methionin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2X

Xxxxx XXX: 63-68-3

Xxxxx XXXXXX: 17.027

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xx zchutňujících premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro stanovení X-xxxxxxxxxx v premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17028

—

L-valin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2

Xxxxx XXX: 72-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-valinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení očí. Xxxxx prostřednictvím těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17033

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo CAS: 52-90-4

Xxxxx FLAVIS: 17.033

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení L-cysteinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

L-cystein xxxxxxxxxxxx, monohydrát

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X8XxXX2X · H2O

Číslo XXX 7048-04-6

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx L-cystein xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, x premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a psů.“

4.

Na xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx xxx všechny xxxxx xxxxxx kromě koček x psů.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x opatření nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

glycin

Charakteristika xxxxxx látky

glycin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X5X2X

Xxxxx CAS: 56-40-6

Xxxxx XXXXXX: 17.034

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci glycinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx glycinu x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 g/kg xxx xxxxx x xxx,

—

25 x/xx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx množství použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx:

—

20 x/xx xxx kočky a xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b621

—

glutamát xxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U doplňkových xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx kyselina

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx kyselina

Charakteristika účinné xxxxx

X-xxxxxxxxx kyselina

Získaná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X5X9X4X

Xxxxx CAS: 56-86-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx kyseliny x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x obsahu vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1)