XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1589
xx xxx 26. xxxx 2019,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron a tritosulfuron
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (3) prodlouženy xx 31. xxxxx 2019. |
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2019. |
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pyriproxyfen byly xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019. |
(5) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx triflusulfuron xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2019. |
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Komise přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. září 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, klofentezin, lenacil, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, s. 15).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, deltamethrin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, flufenacet, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, fosthiazát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“; |
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 103, cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 104, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 108, MCPB, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 119, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“; |
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 160, prosulfokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 161, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 162, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
15) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, dikamba, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 173, difenokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
24) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, bifenox, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
26) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 186, tritosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2020“. |
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“. |