Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1589

xx xxx 26. xxxx 2019,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron a tritosulfuron

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (3) prodlouženy xx 31. xxxxx 2019.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2019.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pyriproxyfen byly xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

(5)

Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx triflusulfuron xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2019.

(6)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Komise přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. září 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, klofentezin, lenacil, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, s. 15).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, deltamethrin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, flufenacet, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, fosthiazát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 103, cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 104, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

8)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 108, MCPB, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

11)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 119, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 160, prosulfokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 161, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 162, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

17)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, dikamba, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 173, difenokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, bifenox, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 186, tritosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2020“.

29)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“.