XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx na potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, které je xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, kterou xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX xxxx stanoví xxxxxxx, v xxxxx xx měl úřad XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Unii xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího rezidua xxxxxxxx za metodologicky xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx třetích xxxx. Má se xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx zakládají xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx lze xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx dospěl x xxxxxx, xx xx základě xxxxxx XXXX je místo xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx EFSA vědecká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, tak i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx posouzeních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, by mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx laboratoře přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, než xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx rozšiřuje, xxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx nebyl xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx pravidla xxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx x případě potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx pravidelně přezkoumávají, xxx se xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření konzultuje Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení rizik xxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinnosti xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek xxxxxxx X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx o genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx možné genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek skupiny XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na nervovou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx hmotnosti za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x to ověřením, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx zašle xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx zdraví, zejména x látek:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x to, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přiměřená xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti v xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx toxikologického xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx xxxx, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byly schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx xx úrovních, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Prosazování xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx x nesmí xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxxx být zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna informací x xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby zjistil, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
X případě xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x výsledcích úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx vyšších, x xx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou zahrnuty x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 7. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Updated guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx xxxxx into xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (RPAs) for xxx-xxxxxxx pharmacologically active xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Komise 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/ES xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx harmonizované xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx metabolites xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Komise (EU) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí opatření x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínek zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech a x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX xxxx 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x přirozenému xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.