XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx xxxxx přítomné x potravinách živočišného xxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx článek 18, xx. 19 odst. 3 x čl. 24 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení.
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx pro účely xxxxxxxx kontrol potravin xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v nichž xx xxx xxxx XXXX x souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx používání není x Xxxx povoleno xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx metodologicky xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/XX, x to bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx se xx xx, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx pro opatření, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxxxx úvahách x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x závěru, xx xx základě pokynů XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx třeba provést xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál těchto xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX uvádí xx xxxxx posouzeních rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených látek, x xx i xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x zneužití xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx měly xxx členským xxxxxx x Komisi x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx xxx let xxxx xxx, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx a xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by xxx x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx posouzení xxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx xxx opatření; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, která xxxx být přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx opatření, a x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
x) |
toxický xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx účinnosti xxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu mezi xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxx vyloučit genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx jiné xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx den nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx středním xxxxxxx horizontu.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dosažitelných úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních xxxxxxx xx nižších, provede xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx ošetření zakázanými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x zjištěních. Xxxxx výsledky úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Pokud xx xxxxxxxxx se znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření
Referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx malachitové xxxxx x leukomalachitové xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx xxxxx xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Aktualizované pokyny x metodickým xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Komise 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. EFSA Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x systému včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX x o xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/ES a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/EHS (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg pro xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (AOZ xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) a xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx výskytu XXX u raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.