XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky přítomné x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 ze dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Je-li to xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx a vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx, kterou xxxxx určit úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxx XXXX x souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx počtu látek, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx pracovní limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx detekci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, zatímco x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx být zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx případě nemělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických úvahách x ohledem xx xxxxxxxx koncentraci reziduí, xxxxxx lze detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční hodnoty xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx místo xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx. Xx základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx metabolitů x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx bylo možné xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx, x xx i xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx o zneužití xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx a případně Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x krmiva (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx laboratoře přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by xxx x důvodů právní xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxx něž nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní pravidla xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx opatření, x x xxxxxxxx vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx schopností národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx rizik xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem potravin xx určuje xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x xx, xxx jsou referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovené v xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx je xxxxx xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx ohledně některých xxxxxxx toxikologického xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší koncentrace, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx a nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x šetření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx v xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx látkami.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxx 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se znaky xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Komise xx xxxx skutečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, prokazujících potvrzený xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, a xx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x leukomalachitové zelně, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx and xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro kontaminující xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x systému xxxxxx xxxxxx informací pro xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, nařízení Rady (XX) č. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx jasnou známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX x xxxx xx použije, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx nedovolené používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.