XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x zejména xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 a čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x potravinovém řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví xx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (aplastickou xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx povoleno xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx v příloze XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x to bez xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě pokynů XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx komise XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) a xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx látky xxxxxxxx referenční hodnoty xxx opatření, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, tak x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX xxxxx ve xxxxx posouzeních xxxxx xxx chloramfenikol a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x xx i xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za tímto xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx xxx, než xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx a xxxx je rozšiřuje, xxxx xx xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx nepovolené látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx opatření, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x vědecké metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření zohledňuje:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu x farmakologické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přímé důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Posoudí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu EFSA xx zašle žádost x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkazy, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních laboratoří, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx ohledně některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx a národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx metod tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Prosazování xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxx xxxxx kontroly některých xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx je x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, a x úrovních xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva.
Pokud xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx principles xxx xxxxxxxxxx methods to xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx animal xxxxxx (Aktualizované pokyny x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx metodám, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. EFSA Journal 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. věst. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 ze dne 15. března 2017 x úředních kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.