XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1951
ze xxx 25. listopadu 2019,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX (2) xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8, a xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020. Xxx 27. xxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podle čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 provede xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může x xxxxxxx s xx. 8 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(6) |
Z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odložit x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx stanoveným pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odložit xx 30. xxxx 2022. |
|
(7) |
S xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení je xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X směrnice 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 30. xxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 25. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).