XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960
ze xxx 26. listopadu 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx dne 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx v xxxx závěry, k xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx zeolit splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx stříbrný zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.