XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx xxx 26. listopadu 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x člověka xxxx xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x zohlednil v xxxx xxxxxx, k xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 obsahující xxxxxxxx zeolit splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, protože nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 2 a 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, č. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, typ přípravku: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.