XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx dne 27. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx stříbrno-mědnatého zeolitu xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje stříbrno-mědnatý xxxxxx (x. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx látky xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (3) x zohlednil x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: není x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stříbrno-mědnatý xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.