XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx xxx 27. listopadu 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx s významem xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje stříbrno-mědnatý xxxxxx (č. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x typu 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx orgán předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx zprávy x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 odst. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, protože xxxxxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx stříbrno-mědnatý zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: není x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.