Plné znění - 32019D1992

(1)

Směrnice 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mezi xxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxx xxxxxxxxx ochranných xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kromě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx nouzové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2008 (5) stanoví veterinární xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx programy xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ xxxx část xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxx x části XX xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx potvrzena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a veškerá xxxxxxxx xxxxx x xxxxx dozoru xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/119/XXX, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx očkování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zmíněné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxx v části X zmíněné přílohy, xxxxx zahrnuje oblasti xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx očkování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx.

(3)

V xxxxx 2015 byla xxxxxx xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X xxxx 2016 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxx x další xxxxxxx v Xxxxx, xxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X xxxx 2017 xxxx nodulární xxxxxxxxxxx přítomna x xxxxx míře x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx došlo x Xxxxxxx a xxxxxxx sporadických ohnisek xx xxxxxxxx v Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxx.

(4)

X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx provedly dotčené xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx očkování xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zajetí. Také Xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxx 2016 x 2017 xxxxxxx hromadného xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ohledem xx epizootologickou xxxxxxx x xxxxxxxxxx členských xxxxxxx x třetích xxxxxx. Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2016/2009 (6) xxxx schváleny xxxxx xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

X xxxxxx 2018 a 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx státě xxx x žádné xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx Evropě, s xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidou, každoroční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(6)

Xx xxxxxxx xxxx 2018 ukončilo Xxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx nodulární dermatitidě x nahradilo xxx xxxxxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx roku 2018. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxx xxxx změněno prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/81 (7), xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze seznamu xxxxxxxxx států xx xxxxxxxx „xxxxx bez xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/82 (8) xx xxxxxx xxxxxxxxxx Chorvatska ze xxxxxxx členských xxxxx xx schváleným programem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx země k xxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě, trvá xxxxx pravidel Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx může být xxxxxx území prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obnoven, x xxxxxxx xxxxxxxx x reakci xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxx x xxxxxxxxx alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 měsíců, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, než bude xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx v Řecku x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitelná. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx statusu xxxxx prostého nodulární xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2016/429 (9) xxxxxxx nový xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x zdraví xxxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxx některých nákaz xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxx nařízení použít xx 21. xxxxx 2021, měla xx xxx použitelnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021.

(10)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,