XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/1992
ze xxx 27. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 x veterinárních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2019) 8571)
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na směrnici Xxxx 89/662/EHS xx xxx 11. xxxxxxxx 1989 o veterinárních xxxxxxxxxx v obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxx 90/425/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1990 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s některými xxxxxx zvířaty a xxxxxxxx xxxxxx Unie x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu (2), a xxxxxxx xx čl. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx (3), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 2, xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 19 xxxx. 3 xxxx. a) a xx. 19 xxxx. 4 x 6 xxxxxxx směrnice,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 2002/99/XX xx dne 16. prosince 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxxxx xx xx. 4 odst. 3 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx 92/119/XXX stanoví obecná xxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxxxx x případě xxxxxxx některých xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx vytvoření ochranných xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx x kromě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx také nouzové xxxxxxxx v případě xxxxxxx nodulární dermatitidy. |
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jejich xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na programy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxx „pásmo infekce“ xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu uvedenou x xxxxx II xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která zahrnuje xxxxxx, x xxx xxxx potvrzena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a veškerá xxxxxxxx pásma x xxxxx xxxxxx vytvořená x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/119/XXX, xxx xxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zmíněné xxxxxxxxxx xxxxxx definuje „xxxxx xxx xxxxxxx nákazy, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxx část xxxxx členského xxxxx xxxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx po xxxxxxxxx programů očkování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě. |
(3) |
X xxxxx 2015 xxxx xxxxxx potvrzena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X roce 2016 xx xxxxxxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x další xxxxxxx x Xxxxx, xxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X roce 2017 xxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx a xxxxxxx sporadických ohnisek xx xxxxxxxx x Xxxxx x Severní Xxxxxxxxx. |
(4) |
X xxxxxx na xxxxxxx ohniska nodulární xxxxxxxxxxx provedly dotčené xxxxxxx státy, xxxxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zajetí. Také Xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxx 2016 a 2017 xxxxxxx hromadného xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx epizootologickou situaci x xxxxxxxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 (6) xxxx xxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx státech. |
(5) |
X letech 2018 x 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x žádném xxxxxxxx xxxxx ani x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, s xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx období xxxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx Evropě, xxxxx xxxx postiženy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, každoroční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě. |
(6) |
Xx xxxxxxx xxxx 2018 ukončilo Xxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během roku 2018. Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 proto xxxx změněno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (7), aby byl xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx nákazy, kde xx xxxxxxx očkování“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 (8) za účelem xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx států xx schváleným programem xxxxxxxx proti nodulární xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxx země x xxxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkování xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x případě očkování x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xx xxxx xxxxxxxxx 14 měsíců. Xxxxx xx měla opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 zůstat x platnosti alespoň xx dobu 8 xxxx 14 xxxxxx, x to x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 se použije xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající nodulární xxxxxxxxxxx x Xxxxx x Xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx aktem xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx situaci a xxxxxxxxx době xxxxxxxx x xxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2016/429 (9) zavedlo nový xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx v Unii. Xxxxxxxxxxx stanoví pravidla xxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxx 2021, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxxxxx do 20. xxxxx 2021. |
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V xxxxxx 15 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 se xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ xxxxxxxxx datem „20. dubna 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13.
(2) Úř. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29.
(3) Úř. věst. L 62, 15.3.1993, x. 69.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 18, 23.1.2003, s. 11.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 310, 17.11.2016, x. 51).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxx 15. listopadu 2016 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, s. 66).
(7) Prováděcí rozhodnutí Komise (XX) 2019/81 xx xxx 17. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx dermatitidy x xxxxxxxxx členských xxxxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 43).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/82 xx xxx 17. xxxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložených členskými xxxxx (Úř. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/429 ze dne 9. xxxxxx 2016 x xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x zrušení některých xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxx) (Úř. xxxx. X 84, 31.3.2016, x. 1).