Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 181 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0106

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0106

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106

xx xxx 23. xxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx podána xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x dokumenty požadovanými xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx kategorie „technologické xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2015 (2) x 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxxxx účinky xx oči x xxxxxxxxxxxxx kůži. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx dýchací xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, že xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx mravenčan xxxxx v kapalné xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení na xxx nepovažuje xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xx xxxxxxx skupiny „látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. ledna 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)  EFSA Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, metody xxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx

1x237

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx nebo rovno 75 % kyseliny xxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 25 % xxxx

xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx

—

—

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování.

2.

Směs xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. Xxxxx uvedená xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x premixy používat x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

13. xxxxx 2030]

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (v xxxxxxx formě), kyselina xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

—

—

12&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx sodíku v xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN XXX 6869: atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx EN 15510: xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ICP-AES).

Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxx XX (RP-HPLC-UV).

Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx s XX xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxx (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (IC-ECD).

(1)  Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.