Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/152

xx dne 3. xxxxx 2020,

xxxxxx xx Xxxxxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 53 odst. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx používaného xx xxxxxxxxxx. Členské státy xxxxx musely xxxxxx xx odejmout xxxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Rumunsko xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx osiva, prodeje x setí osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx účinné xxxxx xx základě odchylky xxxxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Tato mimořádná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 20. března 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 xx 16. května 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (XXXXXX AL 600 XX x Xxxxxxxxx 600 XX), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 XX) x klothianidin (XXXXXX 600 FS) xxx xxxxxxx jak x Xxxxxxxxxx annuus, xxx x Zea xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Tanymecus xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx xxxxxxx x Brassica xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Psylliodes xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx včetně Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx xxxxxxx, která xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 485/2013, s xxxxxxx xx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. května 2018 Xxxxxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 XX x XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxx xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xx pro použití x Brassica napus xxx. xxxxxxxxxxxx proti Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxxxx spp.

(6)

Pokud xxx x xxxxxxx tři xxxxxx látky, prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) potvrdila xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Xxxx omezila xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xx umožnila xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ošetření osiva, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl xxxx k xxxxxx, xx x xxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolenou xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx atra, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx chrysocephala, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čtyři xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx používaly x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, konkrétně Xxx xxxx/Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes spp. x Helianthus xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dostupný xxxxx xxxxxxxxx obsahující alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx se xxxxx xx základě posouzení xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nebyly x Xxxxxxxx splněny, xxxxx xxx o xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x pro xxxxxxxxx NUPRID XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx účinku. Přípravky xxxxxxxxx xxx kombinaci Xxx xxxx/Xxxxxxxxx dilaticollis, xxx niž xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku, se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx škodlivý xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx nebyla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Komise tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u Zea xxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx proto xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx nebude opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin, x XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx imidakloprid, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp. Xxxxxxxx se xx xxx xxxxxxxx ze xxx 18. září 2018 vyjádřilo, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že Xxxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx Brassica napus/Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x předseda xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. xxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Komise


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Komise (XX) x. 485/2013 xx dne 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, s. 12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Supporting Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.