Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/152

xx dne 3. února 2020,

kterým xx Rumunsku zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx číslem X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 3 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Článek 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx musely xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx osiva, xxxxxxx x setí xxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odchylky xxxxxxxxx v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 xx 16. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid (XXXXXX XX 600 XX x Xxxxxxxxx 600 FS), thiamethoxam (Xxxxxxx 350 FS) x klothianidin (XXXXXX 600 FS) xxx xxxxxxx jak x Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. září 2017 oznámilo Xxxxxxxx Xxxxxx xxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 21. července 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 FS) a xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx s čl. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx použití, která xxx xxxxxx schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013, s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. xxxxxx 2018 Xxxxxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX x XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx osiva, a xx xxx použití x Xxxxxxxx napus xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxxxx xxx.

(6)

Xxxxx jde x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xx umožnila xxxxx povolení použití xxxx insekticid ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxx, xxxxxxxx ve 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx týkala xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl xxxx x xxxxxx, xx u xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx způsobem xxxxxx, konkrétně Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čtyři xxxxxxxxx xx nepoužívaly pouze xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes spp. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dostupný žádný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxx domnívá, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nebyly x Rumunsku xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx přípravek XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní účinnou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx pro kombinaci Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx niž byl xxxxxxx jiný přípravek xxxxxxxxxx alternativní účinnou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx účinku, se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx organismus x stejné xxxxxxx, xxx nějž nebyla xxxxxxxx xxxx alternativa, x Xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx u Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na stejné xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx xx mu xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx dne 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx nebude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin MODESTO 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin, x XXXXXX AL 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx imidakloprid, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp. Xxxxxxxx se xx xxx xxxxxxxx xx xxx 18. září 2018 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxx odůvodněná.

(10)

Komise se xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a předseda xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx x dalšímu projednání. Xxxxxxxx výbor nevydal xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. února 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxxxxx Publications 2018:XX-1416.