Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/152

ze xxx 3. února 2020,

kterým xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 53 xxxx. 3 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx neonikotinoidů. Článek 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx.

(2)

Xxx dne 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x setí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xxxxx. Tato mimořádná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 20. března 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Komisi xxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxx 2017 do 16. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX a Xxxxxxxxx 600 FS), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 XX) x klothianidin (PONCHO 600 XX) xxx xxxxxxx jak u Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx mays xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxx 13. září 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx dvě mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 FS) a xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx spp.

(4)

Dne 15. září 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx s xx. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxx posoudil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013, x xxxxxxx xx podmínky xxx mimořádná povolení xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. xxxxxx 2018 Rumunsko znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin MODESTO 480 XX a XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxx a setí xxxxxxxxxx osiva, a xx pro xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. a Xxxxxxxxxx spp.

(6)

Pokud xxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx sklenících nebo xxx xxxxxxxx osiva, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx výsledné xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx svého životního xxxxx.

(7)

X technické xxxxxx xxxxxxxxxxx x návaznosti xx žádost Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění, x xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018 (6), jež xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Rumunsko vydalo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x závěru, xx u xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující povolenou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx nepoužívaly xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx alternativa, ale xxxxxxx xx používaly x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, konkrétně Xxx xxxx/Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx xxx. x Helianthus xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxxxxx splněny, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX 480 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx použití u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. a Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx., xxxxxxx xx tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kombinaci plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx, xxx niž byl xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx alternativa, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx používání těchto xxxxxxxxx x Xxx xxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx stejné xxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx by xxxxxx xxx podporováno, xx-xx xxxxx se xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Rumunsko xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xxxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin MODESTO 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, x NUPRID XX 600 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx použití u xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx. Xxxxxxxx xx ve xxx xxxxxxxx xx xxx 18. xxxx 2018 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx odůvodněná.

(10)

Komise xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx nesmí opakovaně xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku klothianidin x/xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x plodiny Xxxxxxxx napus proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx dne 3. xxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx imidakloprid ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)  Prováděcí nařízení Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx thiamethoxam (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Supporting Publications 2018:XX-1416.