PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/153
ze xxx 3. xxxxx 2020,
kterým xx Litvě zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxx jarní xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. x/xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2020) 464)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx podmínky schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ošetřeného přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxx dne 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odchylky xxxxxxxxx x čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx. |
(3) |
Xxx 3. března 2017 xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx xxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx přípravek na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX OSR) xxx xxxxxxx x xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxx (MODESTO) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx proti Xxxxxxx xxxxx, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx spp. |
(4) |
Dne 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x souladu x xx. 53 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1107/2009 Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxx Litvy pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx klothianidin, imidakloprid x thiamethoxam xxx xxxxxxx, která již xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení stanovená x čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(5) |
Xxx 1. xxxxxx 2018 Xxxxx znovu oznámila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x řepky xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx xxx účinné xxxxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) a (XX) 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx uložená xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxxx xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Litva vydala xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující povolenou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, konkrétně xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx jeden xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxx xxx xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jarní / Athalia xxxxx x xxxxx jarní / Delia radicum, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx žádný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx posouzení úřadu xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxx v Xxxxx xxxxxxx, pokud xxx x CRUISER XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka jarní / Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přípravek xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx rosae x xxxxx xxxxx / Xxxxx radicum, xxx xxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stejným způsobem xxxxxx, se rovněž xxxxxxxx na jiný xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx považuje xxxxxxxxx tohoto přípravku x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx mu vyhnout. |
(9) |
Komise xxxxx dopisem xx xxx 16. července 2018 Xxxxx požádala, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX OSR, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x kombinací xxxxxx x škodlivých organismů xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxx odpovědi xx dne 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za odůvodněné. |
(10) |
Komise xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx rozhodnout, xx Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxx použití u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva nevydal xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru k xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx nevydal xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Litva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití u xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Psylliodes xxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 3. února 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx imidakloprid ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(6) EFSA supporting xxxxxxxxxxx 2018:XX-1421.