Plné znění - 32020R0171

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx x lineární xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-benzendikarboxylové, xxxxxxx-xxxxxx x skupina xxxxx xxxxxxxxxxxxx (alkyly X6-X10) xxxxxxxx 1,2-benzendikarboxylové; xxxxxx decyl-, hexyl- x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x obsahem xxxxxxx-xxxxxxx ≥ 0,3 % xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2), x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XIV xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Látka xxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, a xxxxxxx xxxxx kritéria xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Látky perboritan xxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(4)

Látky 5-xxx-xxxxx-2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [1], 5-xxx-xxxxx-2-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [2] (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxxxxxxxxx [1] x [2] xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006, a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxxx (XX-328), 2,4-xx-xxxx-xxxxx-6-(5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)xxxxx (XX-327), 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-(xxxx-xxxxx)-6-(xxx-xxxxx)xxxxx (XX-350) x 2-xxxxxxxxxxxx-2-xx-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxx (XX-320) xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x toxické xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 xxxx. d) xxxx x) xxxxxxxxx nařízení.

(6)

Xxxxxxx xxxx uvedené látky xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxx mají xxx podle doporučení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (dále xxx „agentura“) vydaných xxx 10. listopadu 2016 (3) x xxx 5. února 2018 (4) x souladu s xx. 58 xxxx. 3 a 4 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadech (xxxxxxxxx x xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx návrzích xxxxxxxxxx, xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.

(7)

X každé xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx na trh xxxx xxxx používání xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení, xxxxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, přičemž se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx shledán xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xx) nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx dříve xxx 18 měsíců xxxx xxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xx. 58 xxxx. 1 písm. x) ve spojení x xx. 58 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx osvobození xxxxxxx xxxx kategorií xxxxxxx x těch xxxxxxxxx, xxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odůvodňující xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x postupy, xxxx xxxxxx žádnou takovou xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx k xxxx, xx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx období přezkumu xxxxx čl. 58 xxxx. 1 písm. x) nařízení (XX) x. 1907/2006.

(11)

Látky trioxid-síran xxxxxxxxxxxxx, tetraoxid-síran xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx olovnatý xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1 A) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx rovněž xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 59 nařízení (XX) x. 1907/2006 a xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury xx xxx 10. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 x 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx x jeho xxxxxxxxx se vztahuje xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (5) x xx xxxxx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2010/75/XX (6) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx stanoví xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Současná xxxxxxx xxxxxxx hodnota expozice xx pracovišti x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle směrnice 98/24/XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2010/75/XX x xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tento xxxxx xxxx pokračuje, xxx xxxxxxxxx zprávy z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (E-PRTR); další xxxxxx xx očekává, xxxxx se přijímají xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx zohlednit.

(12)

Xxxxxxx použití xxxxx 1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX) xxxx omezena x xxxxxxx x xxxxxxxx XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006. Xxxxx XXX xx podobné xxxxxxx vlastnosti jako X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (DMAC) x X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxx tyto xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použití x xxxxxxx xxx některé xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx nelze xxxxxxxxx xx alternativy xxxx „drop-in“. Vzhledem x xxxxxxxxxxx těchto xxx látek x xxxxx, xxx byl xxxxxxx jednotný xxxxxxxxx xxxxxxx (7), xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxx XXX do přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxx xxx xxxxxxxx, stejně xxxx tomu bylo x xxxxxxx látek XXXX x XXX, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2013 (8) x xxx 6. xxxxx 2014 (9).

(13)

Xxx xxxxxxxxxxx x předčasnému xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx po datu xxxxxx uvedeném v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx nebo xx směsích) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x dispozici xxx xxxxxx náhradních xxxx, jako xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx složených výrobků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zamýšleno, x xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxx nezbytné x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků. Xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, aby xxxxx xxx přijata xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxx x takových xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx X-106/14 (10) xxxx xxx revidováno xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxx výrobky.

(14)

Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,