Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 428 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0238

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0238

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/238

ze xxx 20. xxxxx 2020

o xxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx L-threoninu x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80118 xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxx xxxxxxx byly xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 7 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Žádosti xx xxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxxx x Corynebacterium glutamicum XXXX 80117 nebo x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80118 jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxx xx xxxxx stanoviscích ze xxx 22. xxxxx 2019 (2) , (3) x xxxxxx, xx xx navrhovaných xxxxxxxx xxxxxxx nemá X-xxxxxxxx z Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80117 xxxx z Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118 xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat x xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx zdrojem xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxx účinná u xxxxx přežvýkavců xxxx x xxxxx nepřežvýkavců, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x bachoru. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na trh xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx zprávu x metodě analýzy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 x x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení stanovené x článku 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy tohoto xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx uvedená x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „nutriční doplňkové xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 20. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)  Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Journal 2019;17(2):5602.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(3):5603.

PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx doplňkové xxxxx. Funkční skupina: xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx soli x analogy

3c410

—

L-threonin

Složení xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx x minimálním xxxxxxx 98 %

X-xxxxxxxxx (xx xxxx xxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

X-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80117 xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X9XX3

Xxxxx XXX: 72-19-5.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1):

Xxx xxxxxxxxx L-threoninu x xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ a

—

chromatografie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX) – XX XXX 17180.

Xxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx výměnou s xxxxxxxxxxxxx derivatizací a xxxxxxxx detekcí (IEC-VIS/FLD) – EN ISO 17180 x

—

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX) – nařízení Komise (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xxxxxxx surovinách:

—

chromatografie x iontovou výměnou x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX); xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx výměnou x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx

—

—

—

1.

X-xxxxxxxx xxx být xxxxxx na xxx x používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx z xxxxxxxxx.

2.

X-xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x napájení.

3.

V xxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být uveden xxxxx vlhkosti.

4.

V xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí být xxxxxxx:

„Xxx podávání L-threoninu, xxxxxxx ve xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aminokyseliny, aby xx xxxxxxxx nevyváženosti.“

12.3.2030

(1)  Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.