Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/376

ze dne 5. xxxxxx 2020

x xxxxxxxx norbixinu (xxxxxxx X) jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx x psy

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (annatto F) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx doplňková xxxxx xxx xxx x kočky xx xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „barviva xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx V, xxxxx X (Xxxx Xxxxxxxxx Green XX) x kanthaxanthin“. Toto xxxxxxx xxxxxx konkrétně xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxx xx této xxxxxx položky. X xxxxxxx x čl. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt.

(3)

V souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx x xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx kategorie „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „barviva“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x xxxxx a dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxxxxxxxx účinky xx zdraví zvířat. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx silným xxxxxxxxxx roztokem, xxxxx xx xxxx xxxxxxx, x proto je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, že by xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxx stanovisko xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Úřad xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx dotčená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx kvantifikaci xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) prokazuje, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Proto xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx podle přílohy xxxxxx nařízení xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení změn x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dotčené látky, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“, se xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxx 2020 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 26. března 2022 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

předsedkyně

Ursula VON XXX LEYEN


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017; 15(4):4764.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 133, 22.5.2008, x. 1).


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, popis, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx stáří

Minimální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx ustanovení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Funkční skupina: xxxxxxx. i) xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2x160x

Xxxxxxxx (xxxxxxx X)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx přípravek xxxxxxx X xxxxxxxxxx 2,3–2,7 % xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky:

Alkalicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx sůl xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx 6,6’-xxxxx-xxx,xxx-xxxxxxxxxxxxx).

Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx připravený xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Bixa xxxxxxxx L) x xxxxxx chemickým xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C24H26K2O4

CAS: 33261-80-2

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx 482 xx (xxxxxxxxxx XXXXX „Xxxxxxx xxxxxxxx (alkali xxxxxxxxx norbixin, acid-precipitated)“)

Pro xxxxxxxxxxxx norbixinu xxxxxxxxxx x krmivech:

vysokoúčinná kapalinová xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pole (XX-XXXX-XXX)

Xxxxx

Xxx

13

16

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stabilita při xxxxxxxx ošetření.

2.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx použití. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx vyloučit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx.

26.3.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.