Plné znění - 32020R0376

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek povolených xxxxx směrnice Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (xxxxxxx F) xxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 70/524/XXX jako doplňková xxxxx pro xxx x kočky se xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx včetně xxxxxxxx“ x xxxxxxx „barviva xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx X, xxxxx X (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx BS) x kanthaxanthin“. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx položky. X xxxxxxx s xx. 10 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx tato xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

V xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx spojení s xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxx (annatto F) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx x xxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx žádost byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (annatto X) nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, že xxxx xxxxx je silným xxxxxxxxxx roztokem, xxxxx xx činí xxxxxxx, x xxxxx xx xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx norbixin (xxxxxxx X) xx xxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx osvobozena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx dopad na xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zavdaly xxxxxx x xxxxxx. Úřad xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxx přidávání xxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látky (XXXX-XX) xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x daná metoda xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Posouzení norbixinu (xxxxxxx X) prokazuje, xx xxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 nařízení (ES) x. 1831/2003. Proto xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x podmínkách pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,