Plné znění - 32020R0376

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (annatto F) xxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx pro psy x xxxxx se xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „barviva xxxxxxxx xxxxx pravidel Xxxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx V, xxxxx S (Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx XX) x xxxxxxxxxxxxx“. Toto xxxxxxx xxxxxx konkrétně xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx tato xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx produkt.

(3)

V xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (annatto X) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx psy a xxxxx. Xxxxxxx požádal x její xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) dospěl xx xxxx stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx norbixin (xxxxxxx X) xxxxxxxxxx účinky xx zdraví xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxx xx silným xxxxxxxxxx roztokem, xxxxx xx xxxx žíravou, x proto je xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx se tudíž xxxxxxx, že xx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx zdraví, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. X souladu s xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx I xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx F) xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zavdaly xxxxxx x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, že dotčená xxxxxxxxx látka je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení na xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx referenční laboratoře Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné experimentální xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x xxxxxxxx. Žadatel xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx metoda xxxx validována x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Posouzení xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,