XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/646
ze xxx 13. května 2020,
kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko a xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xx spojení x xx. 22 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 obdržela Itálie xxx 17. xxxxxxxx 2015 xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx X.X. xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Itálie xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 29. prosince 2016 žadateli, ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 22. srpna 2017 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx, x níž xxxxxxxx, zda lze xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx úřadu. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxx x xx. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, xxx xxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxx 4. xxxxx 2019 sdělil xxxx xxxxxxxx, členským státům x Xxxxxx xxxx xxxxx (2) o xxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Úřad xxxx xxxxx zpřístupnil xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 22. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx zprávu x xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a dne 23. března 2020 xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx lavandulyl-senecioát xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ke zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx jedno xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx pak xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Lavandulyl-senecioát xxxx xxxxxx vzbuzující xxxxx x splňuje xxxxxxxx stanovené v xxxx 5.1.3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(10) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schválit xxxx látku představující xxxxx xxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky. |
|
(12) |
X souladu x čl. 13 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Schválení účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Změny prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. května 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: xxxxxxxxxxx |
(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx) |
≥ 894 x/xx |
3. xxxxxx 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx posoudí jakékoli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rámec xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx splňují xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx zásady xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxx (EU) x. 546/2011 &xxxx;(2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o xxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x jednotné xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, s. 127).
XXXXXXX XX
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxx xxxx položka, která xxx:
|
„19 |
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: nepřiděleno |
(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát) |
≥ 894 g/kg |
3. června 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx rámec xxxxxxxxx dávkovačů s xxxxx stanovit, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 546/2011&xxxx;(*1) |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, s. 127).“