Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 061 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/968

xx dne 3. xxxxxxxx 2020,

kterým xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

V xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx hodnotící zprávu x obnovení x xxx 14. prosince 2017 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že pyriproxyfen xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud jde x kritéria pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx xxxxx úřadu, xx pyriproxyfen není xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx přezkoumány.

(11)

Bylo xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky pyriproxyfen xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x čl. 13 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uplynutím této xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xx toto nařízení xxxxxx xxx xxx 1. srpna 2020, x výjimkou ustanovení xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx „Čistota“ x xxxxxxx x xxxxxxx X, která xx xx měla xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení schválení xxxxxx látky

Schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou XX tohoto nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. srpna 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. července 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oxadiazonu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, s. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, thiofanát-methyl, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-fenoxyfenyl)[(2RS)-2-(2-pyridyloxy)propyl] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. xxxxx 2021 Xxx. nečistota: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, a xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové kapaliny, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx a vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma na xxxx a/nebo snížení xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, když jsou xxxxxxxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované potvrzující xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x části X xx zrušuje položka 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

„142

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

XXX 95737-68-1

číslo ES (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] ether

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. srpna 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

—

dietární expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x vodních xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx venkovní použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx úletu postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx organismy.

Pokud xxx x ochranu xxxx, xxx venkovní použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxx použití xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx přitažlivých xxx xxxxx x xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná pásma xx xxxx x/xxxx xxxxxxx úletu postřikové xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx včely a xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxx xx xxxx, kdy Komise xxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě a xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx uvedeny xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.