EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x zejména na xx. 23 odst. 4 xxxx. x) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (EU) 2018/1914 (14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx zakázána všechna xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, které spadají xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx včetně biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má se xxxxx za xx, xx thiram xx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x podkategorii „jiné xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx látek xx xxxxxx kategorie „pesticidy“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx všechna použití xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití v xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Jelikož xxxx žádost byla xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x v xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití v xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx konalo x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Forát xx proto měl xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x příloze V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, a je xxxx zakázán xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, a xxxxxxxx státům, aby xxxxx přijmout opatření xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx mění x xxxxxxx s přílohou X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1090 ze xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xx dne 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx používání (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:

Chemická xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Kategorie ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx se	ex 2932 19 00	p	b
Glufosinát, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka

Příslušné xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X příloze X nařízení (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 mění xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx nový xxxx, xxxxx zní:

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX atd.)

„—	Síran rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, č. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 wattů x xxxxxxx rtuti vyšším xxx 10 mg xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.