EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 odst. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a pesticidy x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501 (13) x (EU) 2018/1914 (14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x případě xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, které xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x podkategorii „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení schválení xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x podkategorii „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Klothianidin a xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být doplněny xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Imidakloprid xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx používá xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x návaznosti na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx žádost xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx tudíž zakázána xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx kategorii xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx předchozího souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx proto měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx xxx xxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx zakázán xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx doplněn xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, některých xxxxx kovové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxxxxxxxxxx stranám, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x přílohou X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x souladu s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx dne 1. září 2020.

Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x podmínky schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl x xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická látka	Č. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, xxx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x části 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, které znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X příloze X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá nový xxxx, xxxxx zní:

Popis xxxxxxxxxx látek/výrobku nebo xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, x. XX, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, č. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 3,5 xx xx trubici.

Následující xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx x obsahem xxxxx vyšším xxx 5 mg na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 mg xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s přidanou xxxxx určené pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 mm x ≤ 1 500 xx) x obsahem rtuti xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx xx zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.