EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009&xxxx;(15), x x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx jiné použití xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx proto xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ podle xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Jelikož xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx spadají xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx je schválen xxx několik použití x podkategorii „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož imidakloprid xx xxxxxxxx pro xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Jelikož xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x hexabromcyklododekan xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx úmluvy. Xxxxx xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx xxx uveden x příloze V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) zakazuje xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákazy vývozu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx státům, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1865 xx dne 28. listopadu 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x xxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX I

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x části 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:

Chemická xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka

Příslušné xxxxx xxxx čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX II

V xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx zní:

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX atd.)

„—	Síran rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx které se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (CFL) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx na xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) zářivky (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx s xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 wattů x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 mg xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx s přidanou xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm a ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1 500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

XXXXXXX II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

XXXXXXX II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.