Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/1265

ze xxx 9. xxxx 2020,

kterým xx Xxxxxxx x xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2020) 6028)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx závazné)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,

xx konzultaci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx mají příznivější xxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, že se xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uzpůsobených x xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxx Xxxxxxx x xxxx dodávány x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx může xxx xxxxxx připravován xx místě x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxx x Unii x xxxxxxxx době xxxxxxxx k xxxxxxx x není xxxxxx xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx na xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2020 Xxxxxx žádost x xxxxxxxx xx xx. 19 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení, xxx xx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx x okolního xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx mnohé škodlivé xxxxxxxxx, xx hmyzu xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozšíří xx xxxxxx xxxxxxxx x blízkosti. Xxx xxxxxxxx ošetření xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nenapravitelně poškozeny, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (tzv. xxxxxx) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx načerpán xx ošetřovacího stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx obsah xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, a xxx se téměř xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného xx ošetřovacích xxxxxxx xx nastaví podle xxxxxxxxx předmětu, xxxxx xx být xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo ošetřovací xxxxxx přežít.

(7)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx technika xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxx xxx použít xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx anoxie xxxx modifikované xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Ochrana xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx používaný“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x řízenou vlhkostí. Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxx má však xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x materiály, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví. To xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x řady xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky. Zvýšení xxxx snížení xxxxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxx dusíku x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x xxxxxxx vyžadují xxxxxx přepravu x xxxxxxxxxx sklad. Xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx překročena xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx budovách xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x lahvích xxxxx xxxxxxxxxx x ošetřovacích xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx techniky, xxxxx xx již xxxxxxx a je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebezpečnějších účinných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2019.

(15)

Kromě xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, v xxxxxxxxxx na první, xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x umožnila xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se vyslovila xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx ošetření může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx se postupně xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x lahvích xxxxxxxxxx x ošetřovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(16)

Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Mezinárodní xxxx xxxxx a Mezinárodní xxxx xxx xxxxxxx x památná xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx žádost x zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, což xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x dusíku připravovaného xx místě bez xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení. Hodnocení xxxxxx žádosti, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x získání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx vyžaduje čas.

(17)

Žádost xxxxxxx, xx x Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxxxxxxxx techniky, které xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, buď x xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx ošetření xxxxx materiálů, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx vhodné xxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx x Xxxxxxx x že nejsou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx alternativy. Xxxxxxx xx proto xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

(19)

Možné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného na xxxxx členskými státy xxxxxxxx čas. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Německo xxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. září 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2009/89/XX xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 199, 31.7.2009, s. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených přípravků xx k dispozici xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).

(5)  83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 a xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0