XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1265
xx xxx 9. xxxx 2020,
xxxxxx xx Xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2020) 6028)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xx přílohy X nařízení (EU) x. 528/2012 s xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (EU) x. 528/2012 je xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Německa a xxxx dodávány x xxxxxxxxx lahvích (3). |
(3) |
Dusík může xxx rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx v Unii x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, ani xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4). |
(4) |
X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložilo Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2020 Komisi xxxxxx x xxxxxxxx xx xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených organismů xxxx xxxxx xxxx xx ztrátě samotného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx předmětů x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx předměty mohly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx používá k xxxxxxxxx řízené xxxxxxxxx x velmi xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (tzv. xxxxxx) x trvale xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanech xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví. Xxxxx xx xxxxxxxxx x okolního xxxxxxx x je načerpán xx xxxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, x xxx se téměř xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného xx ošetřovacích xxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx ošetřen. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Německo xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx institucích, xxxx xx xxxxx x xxxxxx poškození. |
(8) |
Metoda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x normě XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx“ x x xxxx normě je xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx. |
(9) |
X xxxxxxxxx xxxx x další xxxxxxxx regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vlhkostí. Xxxxx toho xxx xxx daný účel xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxx má xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x materiály, xx xxxxx xx xxxx použít. |
(10) |
Jak xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předmětech xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x muzeích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx procesy xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo zahřátím) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx snížení teploty xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předmětů kulturního xxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lahví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx navíc xxxxxxxxxx x ošetřovacích xxxxxxxxxx regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé techniky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se již xxxxxxx a je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx obnášel xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, kterým xx odklon od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ochraně xxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxx týkající xx možné xxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů pro xxxxxxxx přípravky v xxxx 2019. |
(15) |
Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Komise, x xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x umožnila xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx svá xxxxxxxxxx. Převážná xxxxxxx x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx toxická xxxxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx neumožňuje x ošetřovacích prostorách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxx. |
(16) |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx a Mezinárodní xxxx xxx památky x památná místa – vyjádřily xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx by xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx přípravky sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx vyžaduje xxx. |
(17) |
Xxxxxx xxxxxxx, že x Xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x současné xxxx x dispozici, xxxxxxxxxxx nevýhody, buď x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx alternativy. Německu xx xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
(19) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 9. září 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/XX ze xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 199, 31.7.2009, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených přípravků xx x xxxxxxxxx xx adrese xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(5) 83., 84., 85. a 86. zasedání xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxx x květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 a listopadu 2019. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0