Plné znění - 32020D1266

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 obsahuje xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx lidského xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxx látky xxxxx xxx proto povoleny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx zařazen do xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x nádobách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající z xxxxxx xxxx povoleny x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx dodávány x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx místě x xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x Xxxx x xxxxxxxx xxxx schválen x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxx účinných xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravcích v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. xxxxx 2020 Xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx ochrany kulturního xxxxxxxx umožnila xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx x xxxxxxxx vzduchu (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poškozovat xxxxx xxxxxxxx organismy, od xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx může xxxxx xxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx představuje xxxxxx xxxxxx, že xx xxxx škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx tyto předměty xxxxx xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx vážně xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx připravovaný na xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. anoxie) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřovacích stanech xxxx komorách xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo ošetřovací xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99 %, x xxx xx xxxxx úplně odčerpá xxxxxx. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx do ošetřovacích xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx se používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx účinná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Dánska xx xxxxx o xxxxxx, xxxxx xx nejméně xxxxxxx negativních a xxxxxxxxxxx škodlivých xxxxxx xx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx předměty xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx řízené xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Komplexní ochrana xxxx škůdci“ a x xxxx xxxxx xx dusík xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx vytvoření xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx techniky xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx každá x uvedených xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx uvedeno x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx institucích xxxxx svému profilu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx uvedenými xxxxxxx xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské zdraví x xxx životní xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kulturních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x vzhledu.

(11)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx tepelného xxxx (ošetření xxxxxxxxx xxxx zahřátím) u xxxx materiálů xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx oleje x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx změně xxxxxxx předmětů. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tepelných xxxxxxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x materiály xxxxxxxxxx xxxxx, alkydy x akryly. Xxxxxx xxxxxxxx xx nízké xxxxxxx xx považována xx nevyhovující a xxxx udržitelnou, neboť xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx těsně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Skladování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusíkem x xxxxxxx by pro xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx organismů xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx konkrétní xxxxxxxxx a předměty xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx a xx vhodná pro xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vybavení xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xx ztrátě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx odchylky xxxxx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx příslušných xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx v roce 2019.

(15)

Xxxxx xxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx žádost Xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxx, podobnou xxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx připravovaného xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x xxxxxxxx xxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx svá stanoviska. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx připomínek xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx odchylky. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může určité xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx neumožňuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x lokality xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx muzeí x Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx záměr xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx by členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného na xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012 x xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(17)

Xxxxxx ukazuje, xx v Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx alternativy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx z xxxxxx xxxxxx nevhodnosti xxx ošetření všech xxxxxxxxx, xxxx z xxxxxxxxxxx hlediska.

(18)

Na xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx význam xxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Dánsku x že xxxxxx x dispozici žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx xxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx do xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx sestávajících x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,