PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
ze dne 16. xxxx 2020,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, emamektin, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, ipkonazol x tembotrion xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 78 xxxx. 2 a xx. 80 odst. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 pro xx, xxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit. |
|
(2) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx jednotnosti x xxxxxxx zacházení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx budou xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx v xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1X x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x ipkonazol (4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, zohledněny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 31. xxxxx 2013, xxx bylo xxxxxxx datum xxx xxxxxxxxx xxxxx posuzovaných x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, x xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx před schválením xxxxxxxx látek xxxxxxxxx&xxxx;(5) x tembotrion (6) xxxxxx x závěru, že xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, že xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx kritérium xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň expozice xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „karbendazim“ x xxxxxxx „chlortoluron“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „emamektin“. |
|
3) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „ipkonazol“. |
|
7) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „tembotrion“. |
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 16. xxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11. xxxxxx 2015 o xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o sestavení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit (Xx. věst. L 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX a x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx EU xxxxx xx: carbetamide (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) https://echa.europa.eu/documents/10162/f186167a-b346-82dc-f237-fc8f580416b2;
halosulfuron-methyl (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx of
ipconazole (9. března 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx the pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Journal 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2013. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx bezpečnost potravin), 2014. Conclusion xx xxx xxxx review xx the pesticide xxxx assessment xx xxx active substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3560.