PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1295
ze xxx 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx jde o xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, emamektin, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 78 xxxx. 2 x xx. 80 odst. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/408&xxxx;(2) byl xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xx, xxx xxxx považovány xx xxxxx, xxxxx xx mají nahradit. |
|
(2) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. lednem 2013. X xxxxx jednotnosti x rovného zacházení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx budou zařazeny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx přechodných xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xx. 80 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxx xxxxxx zařazeny xx xxxxxx látek, xxxxx xx xxxx nahradit, xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxxx ve xxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxx látky xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxx 4 šesté odrážce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, gama-cyhalothrin x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. xxxxx 2013, xxx bylo xxxxxxx datum pro xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx studii, xxx xxxx základem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, x xxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx vynechány. |
|
(5) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx denní xxxxxx x přijatelná úroveň xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x příloze XX xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxx a akutní xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxx takto:
|
1) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „chlortoluron“ se xxxxxx název „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
3) |
Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ a xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx xxxxx „flurochloridon“. |
|
4) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „haloxyfop-P“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxx“. |
|
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 16. xxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x o xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx nahradit (Xx. xxxx. L 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 and xx
xxxxxxxxxx (9. března 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2014;12(2):3560.