XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1399
ze dne 5. xxxxx 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx uděluje. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2). |
(2) |
Butylovaný xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx časového omezení xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v souladu xx směrnicí 70/524/EHS. Xxxx doplňková xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s článkem 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x přehodnocení butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx svou xxxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx požádal x zařazení uvedené xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxxxxx doplňkové látky“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1831/2003. |
(5) |
Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx svých xxxxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) x 12. xxxxxxxxx 2019&xxxx;(4) xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx na životní xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx za látku xxxxxxxxx pro xxxx x oči a xxxxx potenciálně senzibilizující xxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, že xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx butylovaný xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxxxxxxx úrovních xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx nutné. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
(6) |
Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx povolení stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx splnění xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Povolení
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „antioxidanty“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve výživě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Přechodná opatření
1. Látka xxxxxxx x příloze x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.
2. Krmné xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x označené před xxxx 26. října 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2022 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Chemický xxxxxx, xxxxx, analytické xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||
xx xxxxxx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % |
||||||||||||||
Kategorie: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
1x320 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (≥ 98,5 %) Voskovitá xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 X11X16X2 |
||||||||||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x doplňkové xxxxx:
Pro kvantifikaci XXX v xxxxxxxxx x krmivech:
|
(1) Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx