XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1498
xx xxx 15. xxxxx 2020,
xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící zprávu x xxxxxxxx a xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx rovněž předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům a xxxxxxxx státům, xxx xx x ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. ledna 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chybějících xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, který xxx projednán xx xxxxxxxx zasedáních. |
|
(10) |
Dopisem xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx thiofanát-methylu by xxxxx nemělo být xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 105 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku thiofanát-methyl xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx xxx 16. září 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, cypermethrinu, xxxxxxxxxx x thiofanát-methylu (Úř. xxxx. L 241, 17.9.2005, s. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133