Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 176 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxx a xxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23a písm. x) uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (XXX) u xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx C xxx 3.2 písm. x) x b) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, aby vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx XXX, u xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx požadavek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 36/2005&xxxx;(2) za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie (XXX) x malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx x xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx XXX x xxxxxx přežvýkavce za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X důsledku xxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx statisticky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX u xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeny xxxx klusavka, a xxxxxxxxx se xxxx x XXX.

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádných xxxxxxx případů XXX x ovcí xx xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xx xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx žádné další xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx případů BSE.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x xxxx x koz od xxxx 2005 xx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx testování v xxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. c) přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Dále xxx xxxxxxx X kapitola X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx ze xxx xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam byl xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 36/2005 na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Od xx xxxx nebyl aktualizován.

(11)

Je xxxxxx xxxxxxxxxx větší xxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx. Volba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx měla xxx flexibilnější, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. a), x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx mění x souladu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, kterým xx mění xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií u xxxxx, koz x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)  Nařízení Komise (XX) č. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx dne 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Úř. věst. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx dne 26. xxxxxx 2007, kterým xx xxxx xxxxxxx X, XXX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001 x stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 kapitoly X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx z potvrzovacích xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x) xx xx) xxxxxxxxx, považuje se xxxxx xx pozitivní xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případy XXX, xxx které xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx přítomnost BSE, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx případy, xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx přítomnost XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x diskriminační metodou Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou Western xxxx, která xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laboratoří xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx zúčastnila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx nahrazuje xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky xxxxxxx XXX, x kterých xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx referenční laboratoří XX primárním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxx liší xx původní primární xxxxxxxxxxx metody. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znalostem xxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx shodě x xxxxxx xxxxxx. Referenční xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx odborníků pro xxxxxxxx kmenů (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S výsledkem xxxxxxxxxxxx xx okamžitě xxxxxxxxx Komise.“.