Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 065 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxx x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23x xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx živých zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx případech na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. a) x b) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx vzorky xxxxxxxxx podezřelých případů x xxxxxx ze xxxxxxxxx XXX, u xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) u malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 byl x xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx BSE x xxxxxx přežvýkavce za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx zvýšilo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x koz.

(5)

V xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE u xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1041/2006&xxxx;(4) program xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx statisticky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE x xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx následně potvrzeny xxxx klusavka, x xxxxxxxxx se xxxx x BSE.

(6)

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx byly přezkoumány xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007&xxxx;(5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx či xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x xxx od xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx podezřelých xxxxxxx XXX x ovcí x xxx xx xxxx 2005 xx xxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x koz xxxxxxx xx „xxxxxxxx případy“, xxx xxxx definovány x xxxx 2 xxxx. c) xxxxxxx X nařízení (ES) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) podbod xx) nařízení (XX) x. 999/2001 požaduje, xxx xxxxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx BSE xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx testováním, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu v xxxxx ze xxx xxxxxxxxxx uvedených na xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Xx té xxxx xxxxx aktualizován.

(11)

Je xxxxxx xxxxxxxxxx větší xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx schvalován xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU s xxxxxxxxxxxx k nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx flexibilnější, xxx xxxx co xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx znalosti.

(12)

Příloha X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx mění x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění přílohy XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxxx, koz x xxxx (Xx. věst. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx (Xx. věst. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)  Nařízení Komise (XX) č. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Xx. věst. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X, XXX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx poslední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx x potvrzovacích xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx pododstavci xxxxxx x) až xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx c) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx zní:

„Vzorky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx pozitivní případy XXX, xxx které xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxx vyžadují vyšetření, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx blot

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx BSE xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Western xxxx, která je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) se xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx případů XXX, u xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxxxxxxx xx všemi příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxx vyšetření a xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxx. Návrh xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx k nejnovějším xxxxxxxx poznatkům x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znalostem xxx být xxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx shodě x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Expert Group, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.“.