XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1643
ze dne 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud jde x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx x denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx z 30. listopadu 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pencykuron xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx z 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2024. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx haloxyfop-P xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení dotčených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (EU) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X x pencykuronu xxxxxx x datům, xxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx prodloužení. V xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxx prodloužením xxxxxxx x xxxxx v xxxx 2019. Xxxxx xx měl xxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x co xxxxxxxxxxx xxxxxxx datu x zároveň by xx měl členským xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 ze xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. věst. L 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“. |