XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1684
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
kterým se xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx ze dne 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, že použití xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx nejvýše 3 % xx bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx spreje, xxxxx xx xxxxx xxxx x expozici plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx rovněž dospěl x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate xx xxxxxxxxxx xxxx, x xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x kombinaci x nitrosačními xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x s xxxxx zohlednit xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx použití látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx aplikací, xxxxx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
PŘÍLOHA
V příloze VI xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx látky |
Podmínky |
Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx název/INN/XAN |
Název v xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nomenklatury |
Číslo XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připraveném x xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||