XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1684
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx toxicita xxxxxx xx xxxxxxxxxx VVBS xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx spreje, které xx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX ve svém xxxxxxxxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, x xx tedy xxxxxxxx x xxxxxxxxx x tvorbě nitrosaminu. Xxxxx by xxx xxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů by xxx xxx nižší xxx 50 ppb. |
|
(3) |
S xxxxxxx xx stanovisko XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx filtru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 3 % x výjimkou xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx VI nařízení (XX) x. 1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
XXXXXXX
X xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx doplňuje xxxx položka, která xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx použití a xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nomenklatury |
Číslo XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připraveném k xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||