XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx hair dyes xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx trvalých xxxxx xx xxxxx x riziko rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2004/210/XX&xxxx;(2) Xxxxxxxx výborem xxx spotřební xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx barev na xxxxx xxxx znepokojující. |
(2) |
VVSZ xxxx xxxxxxxxx vytvořit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx s ohledem xx jejich možnou xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenitu. |
(3) |
V xxxxxxxxxx xx stanoviska XXXX xx Xxxxxx x xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x barvení xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předložit xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX provést xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx VVSZ, posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx vlasů, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx XXXX xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k barvení xxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx vlasů, x to 1,2,4-Trihydroxybenzenu (4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, x xx látek Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx HCl (7), Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), HC Xxxxxx No. 6 (9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Blue (11) x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx&xxxx;(12), je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovená x xxxx 1 písm. x) úvodu x xxxxxxxx XX xx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 vylučuje xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx, x xx xx základě odlišné xxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx xx xxxxx xx srovnání x xxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x barvení xxxxx xx řasy xxxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx jsou xxx xxxxxxx x xxxxxxx 292 v příloze XXX nařízení (XX) x. 1223/2009. X xxxxxxx na závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx VVBS (13) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx, xxxxx xx xx ně vztahuje, xxxx xxx rozšířena x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxx. |
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojenému x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řas xxxxxxxxxxxx látku 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití. |
(9) |
Aby xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x možných nežádoucích xxxxxxxx použití barev xx vlasy a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx řas, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx etiketách xxxxxxxxx xxxxxxxxx upozornění. |
(10) |
Nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxxxx xxxxx požadavkům x postupně xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Nařízení (XX) x. 1223/2009 se xxxx v souladu x přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX xx dne 3. xxxxxx 2004 x xxxxxxx vědeckých xxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx spotřebitele, veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3) Rozhodnutí Komise 2008/721/XX xx xxx 5. xxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů x odborníků v xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4) SCCS/1598/18
(5) SCCS/1497/12
(6) SCCS/1400/11
(7) SCCS/1584/17
(8) SCCS/1609/19
(9) SCCS/1579/16
(10) SCCS/1536/14
(11) SCCS/1610/19
(12) SCCS/1615/20
(13) SCCS/1603/18
XXXXXXX
Xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx v xxxxxxx XX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
Tabulka x xxxxxxx XXX xx mění takto:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx xxx xx xxx Xxxx xxxxxxx přípravky k xxxxxxx xxxxx a xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx dne 3. června 2022 xxxxx xxx xx xxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují uvedené xxxxx.“