Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 171 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1737

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1737

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1737

xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx jde o xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx xx seznam xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx nařízení,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2), x xxxxxxx na xxxxxx 30a uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních a xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro narkotika (XXX) XXX 62/10, 62/11 a 62/12, xxxxx xxxx přijata xx xxxxxxxxx druhém xxxxxxxx 19. března 2019, xxxx tři xxxxx, xxxxxx 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxx 19. prosince 1988 (3) (xxxx jen „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). Komise xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX 63/1 přijatým xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x xxxx 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

(3)

Xxxxxx x účelů xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx v Unii xxxxxx 12 úmluvy XXX z xxxx 1988. XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx xxx zařazeny xx přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxx xxxxxxxxx xx kategorií, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx, x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx jednotlivá látka xxxxxxxxxxx, x zátěží xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx kategorie 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

XXX methyl xxxxxxxx x XXX glycidová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3,4-xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx (MDMA), xxxxxx známého xxxx „xxxxxx“. XXXX a XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx jednoduchým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx MDMA xxxx amfetaminy.

(6)

Zneužívání XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxx sociální xxxxxxxx, jakož i xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Navíc xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x amfetaminů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zločinecké xxxxxxx x Xxxx. Xxxxx xxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx do třetích xxxx.

(7)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx výroba XXX xxxxxx xxxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx kyseliny, XXXX x XXXX, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx s těmito xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx využití. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxxx xxx hospodářské subjekty x xxxxxxxxx xxxxxx x Unii neznamenalo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x hrozbě, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX a XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx zařazení xxxxxx xxx xxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a používání xxxxxx látek x Xxxx, měly xx xxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(9)

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) x 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx prekursory xxxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx X nařízení (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005.

(10)

X Xxxx neexistuje xxxxxxxx zákonná xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a do xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx pro hospodářské xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Unii xxxxxxxxxxx xxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx zátěž.

(11)

Vzhledem k xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx glycidát x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x xxxxxxxx k xxxx, že jejich xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx, výrobu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx xxxxxx je xxxxx zneužit při xxxxxxxxxxx na vnitřním xxxx x používán x Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx metamfetamin, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a v xxxxxxx veřejného xxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxx x různorodé xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxx zpomalovačů xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxx se xxxxxxx přiměřené rovnováhy xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx červený xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxx obchod x touto xxxxxx xx vnitřním xxxx, xxx by být xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxxxx 2 X xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004.

(16)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx známo, xxx je xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx Unií a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx velmi xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx pod xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x nařízením (XX) x. 273/2004, budou xx výrobci xxxxxxxxxxxx xxxx snažit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mimo Xxxx. V xxxxxxxx xxxx představuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx mezi Xxxx a xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005. Xx xxxxxx zajistí, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) č. 111/2005, xxx xxxxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxxxxxxxxx orgánů.

(17)

Příloha XX nařízení (ES) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxx látkami, které xx provádějí po xxxx xxxxxxx roku. Xxxxxx této xxxxxxx xx zabránit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dovoleného xxxxxxx x těmito xxxxxxx x případech, xxx xx možné omezit xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx kanálů xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx nad určitou xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx 0,1 xx.

(18)

X xxxx xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx KN) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1776&xxxx;(4) x xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxx xx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXXX, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005.

(20)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) x. 111/2005 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxx, xx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, obchod a xxxxxxxxx červeného fosforu, xxxx xx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx dostatek xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx týkajícím xx této látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxxx xx odůvodněné xxxxxxxx změny prostřednictvím xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Změny nařízení (XX) č. 273/2004

Xxxxxxx X a II xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxx (XX) x. 111/2005

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) x bod 2 xxxxxxx I x xxx 2 xxxx. x) xxxxxxx XX se použijí xxx xxx 13. xxxxx 2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 14. července 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)  Úř. věst. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1776 xx xxx 9. xxxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).

XXXXXXX I

Přílohy X x XX nařízení (XX) x. 273/2004 xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx „KATEGORIE 1“ xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAAN)

2926 40 00

4468-48-8“

ii)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1S,2R)-(+)-chloroefedrinu se xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx xxxxxxxxx místa x pořadí podle xxxx KN xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX xxxxxx glycidát)

2918 99 90

80532-66-7

2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2 A“ xx na xxxxxxxxx xxxxx x pořadí xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x tabulce „XXXXXXXXXXXX 2X“ xx xxx XX „2922 43 00“ xxxxxxxxx xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „XXXXXXXXX 3“ xx kód XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx kódem „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x xxxxxxx v xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx zní:

Látka

Prahová hodnota

„Červený xxxxxx

0,1 xx“

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ se xxxx takto:

a)

položka xxxxxxxx xx Alfa-fenylacetoacetonitrilu xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x xxxxxxx týkající xx (1R,2S)-(-)-chloroefedrinu xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x položce xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x položce xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

f)

na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX se vkládají xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„Methyl-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX methyl xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX methyl xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

2)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ se xxxx xxxxx:

x)

x položce xxxxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „ex 2922 43 00“;

b)

na příslušné xxxxx v pořadí xxxxx kódu XX xx vkládají xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

3)

x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Kategorie 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx mění takto:

a)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxx xxxx xx xxx KN „3003 40 20“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;41&xxxx;00“ x xxx KN „3004 40 20“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004 41 00“;

b)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxx KN „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;42&xxxx;00“ x xxx XX „3004 40 30“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;42&xxxx;00“.