Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 065 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1737

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1737

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1737

xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxx prekursorů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na článek 15 uvedeného nařízení,

s xxxxxxx na nařízení Xxxx (ES) x. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxx x xxxxxxx zeměmi (2), x xxxxxxx na xxxxxx 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X nařízení (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx každá xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx obchodu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 19. března 2019, xxxx xxx xxxxx, methyl 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA), xxxxxxxx xx xxxxxxx I Xxxxxx OSN proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx xx xxx 19. prosince 1988&xxxx;(3) (xxxx xxx „úmluva XXX x xxxx 1988“). Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. března 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x roku 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

(3)

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx x Unii xxxxxx 12 xxxxxx XXX z roku 1988. PMK xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX a XXXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x do xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx do xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xxx zákonný xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxxxxx uloženy v xxxxxxxxxxxxx prostorech x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

XXX methyl xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3,4-xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxxxxx jako „xxxxxx“. XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, uvedené xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na XXXX xxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx XXXX x amfetaminů způsobuje x některých regionech Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zločinecké xxxxxxx x Unii. Xxxxx xxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(7)

X Xxxx neexistuje xxxxx zákonná xxxxxx XXX xxxxxx glycidátu, XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX, xxx známý xxxxxxx xxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxx využití. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx neznamenalo xxxxxx xxxxxxxxxx administrativní xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, XXXX a XXXX xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, a vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dopad xx legální xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(9)

Methyl-2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx glycidát) x 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx bezprostředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xx xxxxx xxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005.

(10)

X Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výroba XXX methyl xxxxxxxxx x XXX glycidové xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx kategorie 1 přílohy I xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 by xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx k xxxxxx, kterou BMK xxxxxx xxxxxxxx a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx, výrobu x xxxxxxxxx xxxxxx látek x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x používán x Unii k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx metamfetamin, xxxxx jsou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x v xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je velmi xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví.

(14)

Červený xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a různorodé xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zápalek a xxxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hrozbou, kterou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví v Xxxx, x zátěží xxx legální obchod x xxxxx xxxxxx xx vnitřním xxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 X xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004.

(16)

Xxxxxx v současné xxxx xxxx xxxxx, xxx je červený xxxxxx v xxxxxxx xxxx Xxxx a xxxxxxx zeměmi xxx xxxxxxxxx, xx velmi xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx obchod x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx trhu pod xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 273/2004, xxxxx xx výrobci xxxxxxxxxxxx xxxx snažit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxx. X xxxxxxxx xxxx představuje červený xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x obchod xxxx Xxxx a xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx do kategorie 2 přílohy nařízení (XX) č. 111/2005. Xx rovněž xxxxxxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx hospodářských xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxx látkami, xxxxx xx provádějí po xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx přílohy xx xxxxxxxx nepřiměřenému xxxxxxxxx dovoleného xxxxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx určitou xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx důkazů x konzultací x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx prahová xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na 0,1 xx.

(18)

X této xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (kódy XX) x nařízeních (XX) x. 273/2004 x (XX) č. 111/2005 xx základě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1776&xxxx;(4) x xxxxxxxxxx od 1. ledna 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxx xx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(20)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) č. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxx, xx v Unii xxxxxxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx dostatek xxxx xx to, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx omezením týkajícím xx této látky, xxxxx zavádí xxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 a xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x roku 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx souvislost xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxx nařízení (XX) x. 273/2004

Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxx (XX) x. 111/2005

Xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) a xxx 2 xxxxxxx I x xxx 2 xxxx. x) xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx dne 13. xxxxx 2021.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 14. července 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)  Úř. věst. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1776 xx dne 9. xxxxx 2019, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x společném xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X x II xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx takto:

i)

položka xxxxxxxx se Alfa-fenylacetoacetonitrilu xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

xx)

x položce xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x položce týkající xx (1S,2R)-(+)-chloroefedrinu xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

x xxxxxxx týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

v)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx příslušná xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx tyto položky:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX glycidová xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX methyl xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2 X“ xx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx KN xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované nomenklatury (xxxxx se liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxxx fosfor

2804 70 00

7723-14-0“;

c)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2X“ se xxx KN „2922&xxxx;43&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „ex 2922 43 00“;

d)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „XXXXXXXXX 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x tabulce x xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx zní:

Látka

Prahová xxxxxxx

„Xxxxxxx xxxxxx

0,1 xx“

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ se xxxx takto:

a)

položka xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (pokud xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x xxxxxxx týkající xx (1R,2S)-(-)-chloroefedrinu xx xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x položce xxxxxxxx se (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

f)

na xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx podle kódu XX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„Methyl-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX methyl glycidát)

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA)

2924 29 70

4433-77-6

Methyl-2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylát

(BMK xxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

2)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ se xxxx takto:

a)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxx kódu XX xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (pokud se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

3)

x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx sírové x xxxxxxx „Xxxxxxxxx 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Kategorie 4“ xx mění takto:

a)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx soli xx xxx XX „3003 40 20“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;41&xxxx;00“ a xxx XX „3004 40 20“ se xxxxxxxxx kódem „3004&xxxx;41&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pseudoefedrin xxxx xxxx xxxx xx xxx KN „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;42&xxxx;00“ a xxx XX „3004 40 30“ se xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;42&xxxx;00“.