PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx dne 25. listopadu 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx určeno Norsko x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. prosince 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
V xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx vyplynula nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx přípravku: 2, ECHA/BPC/238/2020, přijaté xxx 4. xxxxxx 2020.