PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
ze xxx 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje chlorofen (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským státem xxxx určeno Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 22. prosince 2016 xxxxxx x posouzení x xxx závěry. |
|
(4) |
V xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx na xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx vyplynula xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx agentury není xxxxxx schválit chlorofen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (č. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.